Dispositivo de medida continua, indirecta y no invasiva de la presión arterial
| Autor: | Sáez Sáez, Francisco Javier |
|---|---|
| Přispěvatelé: | Sánchez Morillo, Daniel, Ingeniería de Sistemas y Automática, Tecnología Electrónica y Electrónica |
| Jazyk: | Spanish; Castilian |
| Rok vydání: | 2017 |
| Předmět: | |
| Popis: | La necesidad de monitorizar la presión arterial es un hecho fehaciente. Numerosas enfermedades derivadas del corazón son detectadas gracias a un control regular de la presión arterial. A su vez, existen pruebas médicas que consisten en monitorizar dicho parámetro a lo largo de un periodo largo de tiempo pero presentan numerosos inconvenientes. Una desventaja de los métodos existentes es la incomodidad de realizar la medición de la presión. Con los métodos intrusivos se aumenta esta característica significativamente, ya que es necesario introducir el sensor dentro de un vaso sanguíneo, lo que supone riesgos añadidos. En cuanto a los métodos no intrusivos, cabe destacar que tanto el riesgo como la incomodidad disminuyen, pero es imposible realizar una medida continua de la presión basándose en técnicas convencionales. La ausencia de continuidad de medida, hace menos efectiva la monitorización de un paciente a lo largo de un periodo de tiempo. Se puede provocar una alteración en el paciente en un intervalo de tiempo en el que no se ha realizado la medición puntual y dicha alteración no será registrada. Esto hace que métodos convencionales no sean muy eficaces. Por ello se propone el desarrollo de un dispositivo y la implementación de un método que permita la medida continua de la presión arterial de forma no invasiva. Dicho dispositivo se basará en el método de cálculo de la presión a partir de los datos obtenidos de un electrocardiógrafo (ECG) y de la señal fotopletismográfica registrada con un sensor PPG. Ambas pruebas se pueden realizar sin necesidad de insertar ninguna sonda, colocar ningún manguito ni ningún elemento excesivamente incómodo. Además ambas pruebas poseen la característica de poder realizarse de forma continua. El dispositivo será calibrado antes de su uso por primera vez. Y no será necesario modificarlo hasta que sea colocado en otro individuo o se reinicie. Se empleará el hardware MYDAQ de NI para la adquisición de las señales biomédicas reseñadas y el entorno de programación NI Labview para la implementación del procesado de la señal y los algoritmos. El trabajo se completará con diversas pruebas de control. 83 páginas |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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