Calidad de vida en los cuidadores primarios de niños con parálisis cerebral
Autor: | Narvaez Flórez, Clarivel, Castañeda Montilla, Jhoana, Arenas, Juan Sebastián |
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Přispěvatelé: | Lina, Torres |
Jazyk: | Spanish; Castilian |
Rok vydání: | 2019 |
Předmět: | |
Zdroj: | Colecciones Digitales Uniminuto Corporación Universitaria Minuto de Dios Álvarez, A., Ayala, A., Nuño, A. y Efrén, M. (2005) Estudio sobre el nivel de funcionalidad en un grupo de familias que tienen un hijo con parálisis cerebral infantil. Revista Mexicana de Medicina Física y Rehabilitación; 17, 71-76. México. Armijos, N. (2013) Impacto psicológico en padres de familia que tienen que afrontar el nacimiento de un niño con parálisis cerebral. (Trabajo de Grado) Universidad de las Américas, Ecuador. Auquilla, A. y Crespo, J. (2018) Grado de sobrecarga de los cuidadores de personas con parálisis cerebral de los Centros Ipca, (trabajo de Grado) Universidad de Cuenca, Facultad de Ciencias Médicas. Cuenca Ecuador. Badia, M. (2012) Estrés y afrontamiento en familias con hijos afectados de parálisis cerebral. Departamento de Personalidad, Evaluación y Tratamiento Psicológicos. INICO. Universidad de Salamanca España. 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DOI: | 10.4067/S0718-48082012000100006 |
Popis: | La Parálisis Cerebral es un trastorno persistente de la postura y el movimiento, su atención requiere de un Cuidador Primario, que realice aquellas actividades cotidianas que el paciente no puede llevar a cabo, así como responsabilizarse de su bienestar y tratamiento. La presente monografía, de tipo descriptivo que tiene por objetivo describir la calidad de vida en los cuidadores primarios de niños con parálisis cerebral, identificando el impacto acorde a los recursos económicos, físicos, sociales y psicológicos disponibles. En la población mundial tiene una prevalencia de 2 por 1.000 nacidos vivos (Madrigal, 2007). En Colombia la infraestructura estatal aún no es suficiente para cubrir la necesidad de 3.000 niños en 2017, donde el 70% de estos son de bajos recursos (Calvo, M. y Ocampo, L. M. 2019) y la falta de conocimiento son razones por lo que esta condición hace que el cuidador primario sufra el mayor impacto en su calidad de vida. En conclusión, todos los ámbitos en la calidad de vida del cuidador primario se ven afectados, más, el ámbito familiar es el que mayor impacto afronta, principalmente por la carga emocional, ya que son quienes se deben adaptar a esta nueva situación Cerebral Palsy is a persistent disorder of posture and movement, its attention requires a Primary Caregiver, who performs those daily activities that the patient can not carry out, as well as taking responsibility for their welfare and treatment. The present monograph, of a descriptive type that aims to describe the quality of life in primary caregivers of children with cerebral palsy, identifying the impact according to available economic, physical, social and psychological resources. In the world population it has a prevalence of 2 per 1,000 live births (Madrigal, 2007). In Colombia, the state infrastructure is still not enough to cover the need for 3,000 children in 2017, where 70% of them are low income (Calvo, M. and Ocampo, LM 2019) and lack of knowledge are reasons why this condition causes the primary caregiver to suffer the greatest impact on their quality of life. In conclusion, all areas in the quality of life of the primary caregiver are affected, more, the family environment is the one with the greatest impact, mainly due to the emotional burden, since they are the ones who must adapt to this new situation. |
Databáze: | OpenAIRE |
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