| Popis: |
Quinazolines are known to be multitarget agents with broad spectrum of biological activity. Aim: To investigate anticancer activity of newly prepared 6-bromo-2-(morpholin-1-yl)-4-anilinoquinazoline (BMAQ) towards L1210, HL-60 and U-937 leukemia cells. Materials and Methods: Growth inhibition of BMAQ-treated cells was determined by cell counting using trypan blue staining technique. Apoptosis and cell cycle profile changes were analysed using internucleosomal DNA fragmentation assay, fluorescence microscopy and flow cytometry. Activity of caspase-3 was determined using colorimetric method. Results: Cell proliferation assay showed that BMAQ caused significant decrease of cell number in a dose-dependent manner. BMAQ induced cell death by apoptosis, based on results from DNA fragmentation, fluorescence microscopy and caspase-3 assays. Conclusion: Presented results clearly demonstrate that BMAQ is a promising anticancer agent with significant antiproliferative and apoptotic activities towards leukemia cells in vitro. Квиназолины известны как химиопрепараты широкого спектра действия. Цель: на моделях лейкозных клеток линий L1210, HL-60 и U-937 изучить противоопухолевую активность нового препарата 6-бромо-2-(морфолин-1-ил)-4-аналиноиназолина (BMAQ). Методы: ингибирование роста клеток под действием BMAQ изучали путем подсчета количества клеток, окрашенных трипановым синим. Апоптоз и изменения профиля клеточного цикла исследовали с помощью флуоресцентной микроскопии, электрофореза ДНК и проточной цитометрии. Активность каспазы-3 определяли колориметрическим методом. Результаты: показано, что BMAQ вызывает значительное дозозависимое уменьшение количества лейкозных клеток. При этом клетки, обработанные BMAQ, погибают путем апоптоза, что дается образованием апоптотических телец, межнуклеосомной фрагментацией ДНК и активацией каспазы-3. Выводы: представленные результаты свидетельствуют о том, что BMAQ обладает антипролиферативной и проапоптотической активностью в отношении лейкозных клеток in vitro. |
