Identification of SPOCK2 as a susceptibility gene for bronchopulmonary dysplasia
| Autor: | Hadchouel, Alice, Durrmeyer, Xavier, Bouzigon, Emmanuelle, Incitti, Roberto, Huusko, Johanna, Jarreau, Pierre-Henri, Lenclen, Richard, Demenais, Florence, Franco-Montoya, Marie-Laure, Layouni, Ines, Patkai, Juliana, Bourbon, Jacques, Hallman, Mikko, Danan, Claude, Delacourt, Christophe |
|---|---|
| Přispěvatelé: | INSERM U955, équipe 4, Service de Pneumologie Allergologie [CHU Necker], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-PremUp Foundation, Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-CHI Créteil-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-CHI Créteil-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut Mondor de Recherche Biomédicale (IMRB), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-IFR10-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-IFR10-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), Service de réanimation néonatale de Créteil, CHI Créteil, Variabilité Génétique et Maladies Humaines, Institut Universitaire d'Hématologie (IUH), Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Institut Mondor de Recherche Biomédicale (IMRB), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-IFR10-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), Department of pediatrics, Oulu University Hospital-Institute of Clinical Medicine, PremUp Foundation, Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-CHI Créteil-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Service de réanimation néonatale Port-Royal, Hôpital Cochin [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Service de Réanimation Néonatale, CHI Poissy-Saint-Germain, Unité Fonctionnelle de Recherche Clinique, Programme Hospitalier de Recherche Clinique AOR 07 018, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris. Hadchouel was funded by INSERM., Guellaen, Georges |
| Jazyk: | angličtina |
| Rok vydání: | 2011 |
| Předmět: |
MESH: Infant
Premature MESH: Gene Expression MESH: Rats MESH: Animals Newborn premature lung MESH: Genotype [SDV.BBM] Life Sciences [q-bio]/Biochemistry Molecular Biology MESH: Animals MESH: Lung [SDV.BBM]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry Molecular Biology development MESH: Bronchopulmonary Dysplasia MESH: Humans MESH: Polymorphism Single Nucleotide MESH: Finland MESH: Infant Newborn MESH: Genetic Predisposition to Disease MESH: European Continental Ancestry Group infant MESH: Male MESH: Proteoglycans MESH: Genome-Wide Association Study MESH: African Continental Ancestry Group DNA microarrays MESH: Female |
| Zdroj: | American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, American Thoracic Society, 2011, 184 (10), pp.1164-70. ⟨10.1164/rccm.201103-0548OC⟩ |
| ISSN: | 1073-449X 1535-4970 |
| Popis: | International audience; RATIONALE: Bronchopulmonary dysplasia is the most common chronic respiratory disease in premature infants. Genetic factors might contribute to bronchopulmonary dysplasia susceptibility. OBJECTIVES: To identify genetic variants involved in bronchopulmonary dysplasia through a genome-wide association study. METHODS: We prospectively evaluated 418 premature neonates (gestational age |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
|