AFG3L2 mutations cause autosomal dominant ataxia SCA28 and reveal an essential role of the m-AAA AGF3L2 homocomplex in the cerebellum

Autor:	Dibella, D, Lazzaro, F, Brusco, Alfredo, Battaglia, G, Pastore, A, Finardi, A, Fracasso, V, Plumari, M, Cagnoli, Claudia, Tempia, Filippo, Brussino, Alessandro, Gellera, C, Mariotti, C, Pievani, P, Didonato, S, Langer, T, Muzi Falconi, M, Taroni, F.
Jazyk:	angličtina
Rok vydání:	2008
Předmět:	mitochondria SCA28 cerebellum ataxia
Databáze:	OpenAIRE
Externí odkaz:	https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______970::1e176d0078944365f29c0937f4483c7a http://hdl.handle.net/2318/61209 Zobrazit plný text záznamu