Evaluacija imunokromatografskog testa za otkrivanje galaktomanana Aspergillus spp. u uzorcima seruma i bronhoalveolarnih lavata – preliminarni rezultati

Autor: Perše, Gabrijela, Jandrlić, Marija, Rezo Vranješ, Violeta, Pleško, Sanja, Mareković, Ivana
Jazyk: angličtina
Rok vydání: 2021
Předmět:
Zdroj: Infektološki glasnik
Volume 41
Issue 2
ISSN: 1848-7769
1331-2820
Popis: Background: Detection of biomarkers, such as galactomannan (GM), has proven to be of great significance in early recognition of invasive aspergillosis (IA). The aim of our study was to evaluate the lateral flow assay (LFA) for the detection of GM on serum and bronchoalveolar lavage (BAL) samples previously proven positive by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Methods: The study was performed on serum and BAL samples obtained from patients with suspected IA in the period from February 2019 to January 2020, which were previously GM positive by ELISA (Platelia Aspergillus Ag, Biorad, Hercules, USA). Samples were then tested by LFA (Aspergillus Galactomannan LFA, IMMY, Oklahoma, USA) with test line intensity visually read as 1+, 2+, 3+, or 4+. Results: A total of 45 GM ELISA positive serum and/or BAL samples were obtained from 41 patients; 25 (55,6 %) were BAL and 20 (44,4 %) serum samples. LFA showed a positive result in 39 out of 45 (86,7%) GM ELISA positive samples; 22/25 (88.0 %) BAL samples and 17/20 (85.0 %) serum samples tested positive. In BAL samples, low intensity test line of 1+ was significantly more frequent in GM ELISA positive samples with optical density index (ODI) < 1.0 (p=0.0002). Three serum samples with high GM ELISA ODI (>4.0) had low intensity line of 1+ when tested with LFA. Conclusions: Results obtained by LFA are comparable to GM ELISA. Since low intensity lines were found in serum samples with high ODI, this potentially makes BAL a superior sample for LFA, at least when visual and not automated reading is done.
Uvod: Određivanje galaktomanana (GM) igra značajnu ulogu u ranom otkrivanju invazivne aspergiloze (IA). Cilj je ovog istraživanja bila evaluacija imunokromatografskog testa (LFA) za određivanje GM u uzorcima seruma i bronhoalveolarnih lavata (BAL) s pozitivnim rezultatom koji su utvrđeni prethodno napravljenom ELISA metodom. Metode: Istraživanje je napravljeno na uzorcima seruma i BAL-a pacijenata sa sumnjom na IA prikupljenim u razdoblju od veljače 2019. do siječnja 2020. godine. Uzorci s pozitivnim rezultatom utvrđenim ELISA metodom (Platelia Aspergillus Ag, Biorad, Hercules, USA) testirani su s LFA (Aspergillus Galactomannan LFA, IMMY, Norman, Oklahoma, USA) s vizualnim očitavanjem testne linije u rasponu 1+, 2+, 3+, ili 4+. Rezultati: Od 41 bolesnika dobiveno je 45 pozitivnih uzoraka seruma i/ili BAL-a testiranih GM ELISA metodom; 25 (55,6 %) uzoraka BAL-a i 20 (44,4 %) uzoraka seruma. LFA je pokazao pozitivni rezultat kod 39 od 45 (86,7%) uzoraka pozitivnih GM ELISA metodom; 22/25 (88.0 %) uzoraka BAL-a i 17/20 (85.0 %) uzoraka seruma. Kod uzoraka BAL-a, testna linija slabog intenziteta 1+ bila je značajno češća kod pozitivnih uzoraka testiranih GM ELISA metodom s ODI < 1.0 (p=0.0002). Tri uzorka seruma s visokim ODI (>4.0) imala su pri testiranju s LFA testnu liniju slabog intenziteta 1+. Zaključak: Rezultati dobiveni s LFA usporedivi su s GM ELISA metodom. S obzirom da su testne linije niskog intenziteta utvrđene u uzorcima seruma s visokim ODI, uzorci BAL-a su potencijalno pogodniji uzorci za LFA, barem kad se radi o vizualnom, a ne automatiziranom očitavanju testa.
Databáze: OpenAIRE
Externí odkaz: