Investigations Electrochimiques des Systemes Redox: Fe3+, Fe(lll)-Complexe, Cu2+, Cu(ll)-Complexe - meta-Bisulfite de Sodium, Initiateurs de Polymerisation de l' Acrylamide en Milieu Aqueux
Autor: | Maja Cvetkovska, Toma Grčev, Gjuro Petrov |
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Jazyk: | angličtina |
Rok vydání: | 1984 |
Zdroj: | Croatica Chemica Acta Volume 57 Issue 2 |
ISSN: | 1334-417X 0011-1643 |
Popis: | Plusieurs systemes redox du type: Fe3+, Fe(III)-complexe, Cu2+, Cu(II)-complexe - meta-bisulfite de sodium (Na2S20 5), ont ete etudies, potentiometriquement et potentiodynamiquement en vue de la possibilite d'initier la polymerisation de l'acrylamide dans un milieu aqueux. A titre de complexant (reactifs de complexation), a ete utilise un ensemble d'amines carboxyles avec un groupe iminodiacetique comme element principal, et on a pu constater !'influence de !'introduction de substituants nouveaux et surtout de nouveaux groupes iminodiacetiques, ainsi que !'influence de certaines particularites dans la structure ou de facteurs steriques sur la capacite des complexants a produire des complexes, et sur la stabilite des complexes ainsi formes. Dans toutes ces recherches on a remarque une dependance, en general reguliere et clairement manifestee, de la stabilite des complexes. Les methodes electrochimiques susmentionnees et !'electrolyse a potentiel contr6le ont permis de proposer le mecanisme reactionnel le plus probable dans les systemes initiateurs. Several redox systems of the type: Fe3+, Fe(III)-complex, Cu"+, Cu(II)-complex - Na2S20 5, were studied using p0tentiodynamic and potentiometric techniques, in order to evaluate their potential to initiate acrylamide polymerisation in aqueous media. A group of carboxylate amines, with the iminodiacetate group as a basic structural unit, were used as complexing agents in order to follow the effect of the increased coordination ability resulting from the new substituents involved, especially the new iminodiacetate groups. In addition the effects of structural and steric factors on the ability of an agent to form complexes and on the strength of the resulting complexes were examined. In all cases a clear effect of the complex strength factor was found; electrolysis at controlled potential and electrochemical methods allow the most probable reaction mechanism of the initiator systems to be proposed. |
Databáze: | OpenAIRE |
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