A study of the clinical and radiological features in a cohort of 93 patients with a COL2A1 mutation causing spondyloepiphyseal dysplasia congenita or a related phenotype

Autor: Terhal, Paulien A, Nievelstein, Rutger Jan A J, Verver, Eva J J, et al
Přispěvatelé: University of Zurich, Terhal, Paulien A
Jazyk: angličtina
Rok vydání: 2015
Předmět:
DOI: 10.5167/uzh-118790
Databáze: OpenAIRE