| Autor: |
Morata Alba, J, Tarragón Cros, A |
| Jazyk: |
Spanish; Castilian |
| Rok vydání: |
2016 |
| Předmět: |
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| Zdroj: |
Pediatría Atención Primaria, Volume: 18, Issue: 72, Pages: 345-348, Published: DEC 2016 |
| Popis: |
Resumen: El piebaldismo es una enfermedad hereditaria de la piel, autosómica dominante, por mutación del gen KIT, que cursa con lesiones de piel con hipopigmentación (leucodermia) y mechón de pelo blanco (poliosis) desde el nacimiento. Las lesiones son permanentes y sin progresión. Abstract: Piebaldism is a hereditary skin disease, due to the autosomal dominant transmission of the KIT gene mutation. It causes skin hypopigmentation (leukoderma) and white forelock (poliosis) from birth. Its course is permanent and static. |
| Databáze: |
OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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