Autor: |
Jiménez Sáenz, J. Mª., Llorente Arenas, E. Mª., Fuentes Solsona, F., Miguel García, F. de, Álvarez Alegret, R. |
Jazyk: |
Spanish; Castilian |
Rok vydání: |
2001 |
Předmět: |
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Zdroj: |
Anales de Medicina Interna, Volume: 18, Issue: 8, Pages: 39-41, Published: AUG 2001 |
Popis: |
La enfermedad de Kikuchi-Fujimoto (EKF) o linfadenitis necrotizante histiocítica es una patología autolimitada que se caracteriza por linfadenopatías, fiebre y neutropenia entre otros síntomas. La etiología de la EKF es controvertida y será el estudio histológico el que proporcione el diagnóstico de confirmación. Aunque la EKF no es muy frecuente, se han publicado varios casos en los cuales se asocia a Lupus Eritematoso Sistémico (LES) lo cual se ha de tener presente, puesto que modifica tanto el pronostico como el manejo terapéutico de estos pacientes. Se presentan dos casos de enfermedad de Kikuchi: el primero de los casos presente una evolución clásica de la enfermedad, mientras que el segundo caso asoció un LES. Kikuchi-Fujimoto's disease (KFD), Histiocytic Necrotizing lymphadenitis, is a rare self-limiting condition characterized by lymphadenopathy, fever and neutropenia. The aetiology of KFD is controversial, and its diagnosis is confirmed histologically. Although KFD has rarely been reporded associated to Systemic lupus erythemotosus (SLE) should be ruled out given its different prognosis and management. We present the clinical, histological and evolution the two cases of patients with Kikuchi's disease; one case had evolution classic and the other case were associated with SLE. |
Databáze: |
OpenAIRE |
Externí odkaz: |
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