Enfermedad de Whipple: Dos nuevos casos de una enfermedad infradiagnosticada

Autor: García Bernárdez, A. M., García Díez, A. I., Álvarez Cuesta, C. C., Gallego Villalobos, M., Vallina Álvarez, E., Arribas Castrillo, J. M.
Jazyk: Spanish; Castilian
Rok vydání: 2005
Předmět:
Zdroj: Anales de Medicina Interna, Volume: 22, Issue: 5, Pages: 231-234, Published: MAY 2005
Popis: La enfermedad de Whipple, también conocida como lipodistrofia intestinal, es un proceso infeccioso, multisistémico y poco frecuente, causado por la bacteria Tropheryma whippelii. El diagnóstico precoz es fundamental porque esta enfermedad es potencialmente letal, pero responde espectacularmente al tratamiento antibiótico. El diagnóstico se confirma con la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) que también es útil para monitorizar la respuesta al tratamiento. Actualmente el tratamiento recomendado consiste en la administración de cotrimoxazol oral dos veces al día durante un año. Cuando hay afectación del SNC se aconseja iniciar el tratamiento con la administración intramuscular de 1 gramo de estreptomicina asociado a 1,2 MU de bencil penicilina (penicilina G) de forma diaria durante 14 días. Whipple's disease is a rare systemic infectious disease caused by the bacterium Tropheryma whippelii. Early diagnosis is essential. Whipple's disease is potentially fatal but responds dramatically to antibiotic treatment. The diagnosis is confirmed by means of polymerase chain reaction (PCR) technology. This analysis may be useful for monitoring the efficacy of therapy . The recommended treatment al present is administration of cotrimoxazole twice daily for one year. When CNS involvement occurs, it is recommended initial treatment with daily parenteral administration of streptomycin 1 g and 1,2 million units of benzyl penicillin (Penicillin G) over a period of 14 days.
Databáze: OpenAIRE