Efecto de la quiralidad del sustrato y del catalizador en la epoxidación diastereoselectiva de R-(+)-limoneno con complejos de salen de manganeso(III)
| Autor: | Reyes, Juliana, Cubillos, Jairo Antonio, Villa, Aída Luz, Montes de Correa, Consuelo |
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| Jazyk: | Spanish; Castilian |
| Rok vydání: | 2009 |
| Předmět: |
R-(+)-limonene
complejos de salen de manganeso(III) síntesis asimétrica epóxidos enantiómericamente puros manganese (III) salen complexes asymmetric synthesis optically active catalysts catalizador aquiral R-(+)-limoneno enantiomerically pure epoxides catalizadores ópticamente activos achiral catalyst |
| Zdroj: | Revista Facultad de Ingeniería Universidad de Antioquia, Issue: 48, Pages: 18-26, Published: JUN 2009 |
| Popis: | Se estudió la epoxidación asimétrica de R-(+)-limoneno en presencia del catalizador de Jacobsen y su contraparte aquiral tanto en fase homogénea como heterogénea inmovilizado en Al-MCM-41) y utilizando dimetildioxirano preparado in situ como agente oxidante. Se encontró que la actividad catalítica del catalizador quiral y aquiral fue muy similar, bien sea en fase homogénea o heterogénea. Este resultado sugiere que la formación preferencial del producto mayoritario (cis-(+)-1,2-óxido de limoneno), no depende únicamente del centro quiral del catalizador, sino que también participa el centro quiral del R-(+)-limoneno. Esto representa una clara ventaja desde el punto de vista económico, ya que un catalizador aquiral es mucho más barato que su contraparte quiral. The asymmetric epoxidation of R-(+)-limonene in the presence of the Jacobsen's catalyst in its chiral and achiral either homogeneous or heterogeneous (immobilized on Al-MCM-41) forms was studied using in situ generated dimethyldioxirane as oxidizing agent. It was found that the catalytic activity of the chiral and achiral forms of the Jacobsen's catalyst was very similar either homogeneous or heterogeneous. This result suggests that the preferential formation of cis-(+)-1,2-limonene oxide depends not only on the catalyst chiral center, but also on the substrate chiral center. This represents a clear advantage from the economical point of view since the achiral catalyst is much less expensive than its chiral counterpart. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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