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This paper describes the karyotype of Odontesthes regia by means of Giemsa staining, C-banding, to reveal the distribution of the constitutive heterochromatin, and by Ag-staining and fluorescent in situ hybridization (FISH), to locate ribosomal genes (rDNA). The chromosome diploid modal count in the species was 2n = 48. The karyotype is composed of one submetacentric pair (pair 1), 16 subtelocentric pairs (pairs 2 to 17), and 7 acrocentric pairs (pairs 18 to 24). With the exception of pair 1 it was not possible to classify the homologous chromosomes accurately because differences in chromosome size were too slight between adjacent pairs. The distribution of C-banded heterochromatin allowed for a more accurate matching of the majority of chromosomes of the subtelocentric series. Silver staining of metaphase spreads allowed for the identification of Nucleolus Organizer Regions (Ag-NOR) on pair 1. FISH experiments showed that 18S rDNA sequences were located, as expected, in the same chromosome pair identified as the Ag-NOR-bearing one Este trabajo describe el cariotipo de Odonthestes regia, por medio de tinción Giemsa, bandeo C, para revelar la distribución de la heterocromatina constitutiva, y por medio de tinción con nitrato de plata e hibridación fluorescente in situ (FISH), para localizar genes ribosomales (rADN). El recuento modal cromosómico diploide en la especie fue de 2n = 48. El cariotipo está compuesto por un par submetacéntrico (par 1), 16 pares subtelocéntricos (pares 2 al 17) y 7 pares acrocéntricos (pares 18 al 24). Con excepción del par 1, no fue posible clasificar con exactitud a los cromosomas homólogos, ya que las diferencias en el tamaño fueron muy pequeñas entre pares adyacentes. La distribución de la heterocromatina por bandeo C permitió aparear a la mayoría de los cromosomas de la serie subtelocéntrica. La tinción con plata de preparaciones metafásicas permitió la identificación de las regiones organizadoras del nucléolo (Ag-RON) en el par 1. Los experimentos FISH mostraron que las secuencias ADNr 18S estaban localizadas, como era de esperar, en el mismo par cromosómico identificado como los portadores de Ag-RON |
