| Autor: |
Silva, Flavia M. da, Jones Jr, Joel |
| Jazyk: |
angličtina |
| Rok vydání: |
2001 |
| Předmět: |
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| Zdroj: |
Journal of the Brazilian Chemical Society, Volume: 12, Issue: 2, Pages: 135-137, Published: APR 2001 |
| Popis: |
Thiophenol reacts with nitro olefins in aqueous media to give the corresponding nitro-sulfides in 58-95% yield. This procedure results in selective formation of the anti products. In the case of the cyclic nitro olefin 1-nitro-cyclohexene the only product observed was the cis-1-nitro-2-(phenylthio)cyclohexane. This methodology is of interest due to the use of water as solvent, thus minimizing the cost, the operational hazards and environmental pollution. Tiofenóis reagem com nitro olefinas em meio aquoso dando os correspondentes nitro-sulfetos em 58 - 95 % de rendimento. Este processo leva à formação, predominante, de produtos anti. Para o caso da nitro olefina cíclica 1-nitro-ciclo-hexeno é observada unicamente a formação de cis-1-nitro-2-(tio-fenil)-ciclo-hexano. Esta metodologia é interessante porque utiliza-se água como solvente levando à minimização do custo, diminuindo os problemas de toxidez e poluição ambiental |
| Databáze: |
OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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