| Autor: |
Tonholo-Silva, Edward R., Adachi, Elza Aquimi, Tafner, Maria Salete, Yoshinaga, Lucia |
| Jazyk: |
portugalština |
| Rok vydání: |
1994 |
| Předmět: |
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| Zdroj: |
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Volume: 52, Issue: 1, Pages: 100-102, Published: MAR 1994 |
| Popis: |
Fibrodisplasia (miosite) ossificante progressiva (FOP) é doença rara, de herança autossômica dominante, na qual ocorre ossificação ectópica progressiva e malformação esquelética, principalmente no tecido conectivo dos músculos. O diagnóstico é baseado nos achados clínicos e demonstração radiologica das malformações esqueléticas. Relatamos o caso de uma menina de 5 anos de idade com FOP. Fibrodysplasia (myositis) ossificans progressiva (FOP) is a rare autosomal dominant disorder in which there is a progressive ectopic ossification and skeletal malformation, mainly in the conective tissue of muscle. The diagnosis is based on the clinical findings and radiological demonstration of the skeletal malformations. We report a 5 year-old female case with FOP. |
| Databáze: |
OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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