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Ausgehend von einfach zugänglichen (Acetoxymethyl)alkoxysilanen wurde ein neuer Zugang zu cyclischen, organofunktionellen 1,4-Dioxa-2,5-disilacyclohexanen über eine zinnkatalysierte Umesterungsreaktion gefunden. Dieser bisher unbekannte Reaktionspfad ermöglichte milde und neutrale Reaktionsbedingungen, wodurch die hydrolyselabilen Produkte in hohen Reinheiten und Ausbeuten erhalten werden konnten. Analytische Untersuchungen erlaubten Einblicke in den Reaktionsmechanismus. Die cyclischen Silane dienten, je nach Substitutionsmuster, zur Darstellung von carbinolfunktionalisierten Polysiloxanen und Kieselgelen. A novel route to cyclic, organofunctionalized 1,4-dioxa-2,5-disilacyclohexanes via tin-based transesterification of easily accessible (acetoxymethyl)alkoxysilanes was found. Mild and neutral reaction conditions were accessed through this hitherto unknown pathway which provided the hydrolytically labile products in high purity and good yields. Analytical experiments allowed a deeper insight into the reaction mechanisms. The obtained cyclic silanes were, depending on the substitution pattern, used as precursors for carbinol-functionalized siloxanes and silica gels. |
