Modificación química de un electrodo de carbón vítreo con meso-tetrafenilporfirina de hierro (III) ([Fe(III)TPP]+) para estudiar la reducción de dióxido de carbono y la oxidación de ácido fórmico
| Autor: | Orozco, Wendy, Martínez, Yris J., Hernández, Ricardo M., Rojas, Carlos, Millán, Enrique |
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| Jazyk: | Spanish; Castilian |
| Rok vydání: | 2014 |
| Předmět: |
Revistas
Electroreducción de dióxido de carbono Porfirinas de hierro Departamento de Química Monocarbonated molecules electrooxidation Electroxidación de moléculas monocarbonadas Química Facultad de Ciencias Carbon dioxide electroreduction Iron porphyrins Revista Avances en Química Artículos Científicos [Revista Avances en Química] |
| Popis: | Se reporta la modificación química de un electrodo de carbón vítreo y su uso para el estudio electroquímico del HCOOH y el CO2, a fin de establecer relaciones o tendencias asociadas al mecanismo de la reducción del dióxido de carbono. El electrodo de carbón vítreo fue modificado químicamente con la meso-tetrafenilporfirina de hierro (III) ([Fe(III)TPP]+). La incorporación de la porfirina de hierro sobre la superficie electródica se confirmó por microscopia de barrido electrónico (MBE) y espectroscopia de difracción de rayos X (EDX). La disminución observada en los potenciales de reducción revelan que la modificación química del electrodo de carbón vítreo con la meso-tetrafenilporfirina de hierro (III), favorece ambas reacciones: la oxidación del HCOOH y la reducción del dióxido de carbono. Los productos de la reducción del dióxido de carbono fueron CO y HCOOH, así como el esperado H2 como producto de la reducción del medio. En el caso de la oxidación del HCOOH la aparición, en los estudios de FTIR in situ, de una banda descendente a 2343 cm-1, evidencian la formación del CO2. The electrochemical study of HCOOH and CO2 on a chemically modified glassy carbon electrode (GCE) is reported here. The GCE was chemically modified by anchoring a metal porphyrin (Fe(III)-meso-tetrafenilporphyrin) through its metal centre, aiming to gain a deeper sight into the mechanism of the CO2 electrochemical reduction, assisted by this kind of macrocycles. The incorporation of the metal porphyrin was confirmed by means of electron microscopy and X-ray diffraction spectroscopy. The observed reduction of redox potentials revealed that the chemical modification of the GCE with this metal porphyrin favors both electrochemical reactions: the oxidation of HCOOH and the reduction of CO2. Some of the reduction products are CO, HCOOH and the expected H2 as by-product. In the case of the oxidation of HCOOH, the appearance of an IR band at 2343 cm -1 during the in-situ FTIR studies indicate the formation of CO2. 121-130 ymartin@ula.ve Cuatrimestral |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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