Craniofaryngiomen: Craniofaryngiomen zijn zeldzame benigne tumoren in de (supra)sellaire regio. Ze komen voor bij personen op iedere leeftijd, met een piek tussen 5–14 jaar en 50–75 jaar. Door hun trage groei duurt het vaak lang voordat de diagnose wordt gesteld. Symptomen worden veroorzaakt door druk op het optische systeem en/of disfunctie van de hypofyse/hypothalamus. De behandeling bestaat meestal uit een combinatie van chirurgie en radiotherapie. De kans op genezing is hoog (90% 10-jaarsoverleving), maar de kwaliteit van leven kan fors beperkt zijn

Autor: Vandertop, Peter P., Aronica, Prof. dr., Dieleman, Edith M. T., Hoogmoed, Jantien, Mühlebner, Angelika, Roosendaal, Stefan D., Romijn, J.A. (Hans), Wolf, N. I., Buis, Dennis R.
Přispěvatelé: CCA - Treatment and quality of life, Neurosurgery, APH - Mental Health, Amsterdam Neuroscience - Cellular & Molecular Mechanisms, APH - Aging & Later Life, Pathology, Radiotherapy, Radiology and Nuclear Medicine, Amsterdam Gastroenterology Endocrinology Metabolism, Endocrinology
Jazyk: Dutch; Flemish
Rok vydání: 2020
Zdroj: Tijdschrift voor neurologie en neurochirurgie, 121(4), 152-160
ISSN: 1388-8447
Popis: Craniopharyngiomas are rare, benign tumors in the (supra)sellar region, occurring at any age, but with preponderance between 5-14 and 50-75 years. Because of their slow growth rate it may take years before the diagnosis is made. Symptoms are caused by compression of optic pathways and/or pituitary and hypothalamic dysfunction. Treatment usually consists of a combination of surgery and radiotherapy. Chances for survival are high (90% 10-years’ survival), but quality of life can be significantly diminished
Databáze: OpenAIRE
Externí odkaz: