Identification of two novel mutations in OCTN2 of three patients with systemic carnitine deficiency

Autor: Vaz, FM, Scholte, Jasper, Ruiter, J, Odijk, Lidia, Rodrigues Pereira, R, Schweitzer, S, Klerk, Hans, Waterham, HR, Wanders, RJA
Přispěvatelé: Biochemistry, Pediatrics
Rok vydání: 1999
Zdroj: Human Genetics, 105, 157-161. Springer-Verlag
ISSN: 0340-6717
Databáze: OpenAIRE