スーパー抗原ブドウ球菌性腸管毒A応答性の4マウスT細胞画分のSEAによるアナジー誘導の感受性の解析
Autor: | CHEN, Luqiu, YAGI, Junji, IMANISHI, Ken'ichi, UCHIYAMA, Takehiko |
---|---|
Jazyk: | angličtina |
Rok vydání: | 2000 |
Zdroj: | 東京女子医科大学雑誌. 70(12):693-701 |
ISSN: | 0040-9022 |
Popis: | 本研究でわれわれは細菌性スーパー抗原の黄色ブドウ球菌腸管毒素A (staphylococcal enterotoxin A, SEA)応答性のC57BL/6マウス脾臓Vβ3^+CD4^+, Vβ3^+CD8^+, Vβ11^+CD4^+,およびVβ11^+CD8^+T細胞のSEAによるアナジー誘導感受性を解析した.CD4^+T細胞はSEA刺激に対して,CD8^+T細胞と比べて,高レベルの増殖反応とIL-2産生反応を示した.CD4^+T細胞をSEAとインターロイキン-2で刺激して得られたCD4^+芽球化T細胞はSEA再刺激に対して高レベルの増殖反応とIL-2産生を示したが,同様な操作により得られたCD8^+芽球化T細胞はほとんど応答性を示さなかった.SEA誘導CD4^+芽球化T細胞から得られたVβ3^+CD4^+芽球化T細胞はSEA刺激に対して高レベルの増殖反応とIL-2産生を示したが,同様にして得られたVβ11^+CD4^+芽球化T細胞は無反応であった.本研究によって,Vβ3^+CD4^+T細胞はSEAによるアナジー誘導に抵抗性であり,他の3種のSEA応答性T細胞画分は高感受性であることが判明した.SEA応答性マウスT細胞画分のSEAによるアナジー誘導の感受性はレセプターVβ表現とCD4/CD8サブセットによって大きく影響を受けると考えられた. In the present study, we analyzed susceptibility to the in vitro induction of anergy by a superantigen (SAG), staphylococcal enterotoxin A (SEA), in SEA-reactive murine Vβ3^+CD4^+, Vβ3^+CD8^+, Vβ11^+CD4^+, and Vβ11^+CD8^+ T cells. CD4^+ T cells exhibited a high proliferative response and IL-2 production upon primary stimulation with SEA, while CD8^+ T cells exhibited only low responses. CDC T cell blasts prepared by stimulating CD4^+ T cells with a combination of SEA and IL-2 were highly responsive to restimulation with SEA, while CD8^+ T cell blasts prepared in the same way were unresponsive. Vβ3^+CD4^+ T cell blasts prepared from SEA-induced CD4^+ T cell blasts were highly responsive to restimulation with SEA, while Vβ11^+CD4^+ T cell blasts prepared in the same manner were unresponsive. These results indicate that Vβ3^+CD4^+ T cells have a low susceptibility while other three SEA-reactive T cell fractions have a high susceptibility to anergy induction with SEA. The susceptibility to anergy induction by a certain SAG in several distinct T cell fractions reactive with that SAG is probably influenced largely by the expression of Vβ elements and the CD4/CD8 subsets. |
Databáze: | OpenAIRE |
Externí odkaz: |