Фармакогенетичні особливості людини, що впливають на дію протитуберкульозних препаратів

Autor: Antonenko, P. B., Kresyun, V. I., Zaychenko, G. V., Godovan, V. V.
Jazyk: angličtina
Rok vydání: 2016
Předmět:
Zdroj: Clinical pharmacy; Vol. 20 No. 1 (2016); 6-11
Клиническая фармация; Том 20 № 1 (2016); 6-11
Клінічна фармація; Том 20 № 1 (2016); 6-11
ISSN: 1562-725X
2518-1572
Popis: For a long time it is known about deviations in efficiency and toxicity of the medications in different persons. These could be related to genetic polymorphism of the person, which determine metabolism of medications. In this connection, studying of genes polymorphism, which controls the processes of medicines biotransformation in human, and its influence on the effectiveness and safety of treatment of different diseases, including tuberculosis (TB) is an important task of clinical pharmacology. In given review there are data related to the value of genotype polymorphisms, which determine activity of two cytochromes (CYP) 450 – CYP2E1 and CYP2C9, and also N-acetyltransferase-2 (NAT2), for concentration in blood of the most effective anti-tuberculosis preparations isoniazid and rifampicin, for efficiency and toxicity of TB treatment. It is shown that polymorphism of CYP2C9, CYP2E1, NAT2, GST, UGT genotype in TB patients can be used as predictors of antitubercular drug-induced liver injuries. Variation of human genes that control transcription of interleukins, interferon-γ, SLC11A1 etc predicts TB susceptibility and treatment outcome.
Издавна известно об отличиях в эффективности и токсичности лекарственных препаратов при лечении разных больных. Это может быть связано с генетическим полиморфизмом генов человека, которые определяют метаболизм лекарств. В связи с этим изучение генетического полиморфизма человека, который контролирует биотрансформацию, и его влияние на эффективность и безопасность лечения различных заболеваний, включая туберкулез (ТБ), является важнейшим заданием клинической фармакологии. В обзоре приводятся данные относительно отличий генотипов, которые определяют активность двух цитохромов (CYP) 450 – CYP2Е1 и CYP2С9, а также N-ацетилтрансферазы-2 (NAT2) для содержания наиболее эффективных противотуберкулезных препаратов изониазида и рифампицина для эффективности и токсичности лечения ТБ. Показано, что полиморфизм генотипов CYP2C9, CYP2E1, NAT2, GST, UGT у больных ТБ может использоваться как предиктор поражения печени, вызванного противотуберкулезными препаратами. Вариативность генов человека, которые контролируют транскрипцию ряда интерлейкинов, интерферона-γ, SLC11A1 и т.д., позволяет предвидеть склонность к развитию ТБ и эффективность его лечения.
Здавна відомо про відмінності в ефективності і токсичності лікарських препаратів у різних хворих. Це може бути пов’язано з генетичним поліморфізмом генів людини, що визначають метаболізм ліків. У зв’язку з цим вивчення генетичного поліморфізму людини, що контролює біотрансформацію, та його вплив на ефективність і безпечність лікування різних захворювань, включаючи туберкульоз (ТБ), є важливим завданням клінічної фармакології. В огляді наводяться дані щодо значення відмінностей генотипів, які визначають активність двох цитохромів (CYP) 450 – CYP2Е1 і CYP2С9, а також N-ацетилтрансферази-2 (NAT2), для вмісту найбільш ефективних протитуберкульозних препаратів ізоніазиду і рифампіцину для ефективності і токсичності лікування ТБ. Показано, що поліморфізм генотипів CYP2C9, CYP2E1, NAT2, GST, UGT у хворих на ТБ може використовуватись як предиктор ураження печінки, спричинене протитуберкульозними препаратами. Варіативність генів людини, що контролюють транскрипцію низки інтерлейкінів, інтерферону-γ, SLC11A1 тощо, допомагає передбачати схильність до розвитку ТБ і ефективність його лікування.
Databáze: OpenAIRE
Externí odkaz: