[3]Foldarotaxane-mediated synthesis of an improbable [2]rotaxane

Autor: Victor Koehler, Maxime Gauthier, Chenhao Yao, Karine Fournel-Marotte, Philip Waelès, Brice Kauffmann, Ivan Huc, Frédéric Coutrot, Yann Ferrand
Přispěvatelé: Chimie et Biologie des Membranes et des Nanoobjets (CBMN), Université de Bordeaux (UB)-École Nationale d'Ingénieurs des Travaux Agricoles - Bordeaux (ENITAB)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut des Biomolécules Max Mousseron [Pôle Chimie Balard] (IBMM), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Montpellier (UM)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM), Université de Montpellier (UM), Soutien à la Recherche de l'Institut Européen de Chimie Biologique, Université Sciences et Technologies - Bordeaux 1 (UB)-Institut Européen de Chimie et de Biologie-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Ludwig-Maximilians University [Munich] (LMU), FERRAND, Yann
Rok vydání: 2022
Předmět:
Zdroj: Chemical Communications
Chemical Communications, 2022, 58 (62), pp.8618-8621. ⟨10.1039/D2CC03066G⟩
ISSN: 1364-548X
1359-7345
Popis: The wrapping of an aromatic oligoamide helix around an active ester-containing [2]rotaxane enforced the sliding and the sequestration of the surrounding macrocycle around a part of the axle for which it has no formal affinity. The foldamer-mediated compartmentalization of the [2]rotaxane shuttle was subsequently used to prepare an improbable rotaxane.
Databáze: OpenAIRE