Le phéochromocytome surrénalien bilatéral: à propos d'un cas
| Autor: | Cherif Eya, Kaouech Zouleikha, Boukhris Imen, Khalfallah Narjess, Ben Hassine Lamia, Azzabi Samira, Kooli Chekib |
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| Jazyk: | angličtina |
| Rok vydání: | 2014 |
| Předmět: | |
| Zdroj: | Pan African Medical Journal; Vol 15, No 1 (2013) The Pan African Medical Journal, Vol 15, Iss 101 (2013) |
| ISSN: | 1937-8688 |
| Popis: | Les pheochromocytomes de localisation bilaterale sont rares. Ils s'integrent le plus souvent dans le cadre d'une maladie familiale. Neanmoins des formes bilaterales sporadiques peuvent etre observees. Ainsi, chez tout patient presentant des masses surrenaliennes bilaterales, un pheochromocytome bilateral doit etre suspecte et son caractere familial ou sporadique doit etre determine devant le risque de recidive tumorale. A ce propos, nous rapportons l'observation d'une patiente âgee de 22 ans qui a ete hospitalisee pour exploration d'une hypertension arterielle de decouverte recente. L'association a des cephalees, sueurs et palpitations a oriente vers le diagnostic de pheochromocytome. Les taux urinaires des derives methoxyles etaient tres eleves. L'echographie et l'IRM abdominales ont note la presence de deux masses surrenaliennes bilaterales. La scintigraphie au MIBG a montre une hyperfixation au niveau des deux surrenales, sans autres localisations. L'enquete a la recherche d'une neoplasie endocrinienne multiple ou d'une phacomatose etait negative. Le traitement a consiste en une surrenalectomie bilaterale par voie coelioscopique. L'evolution sous traitement substitutif par hydrocortisone etait favorable avec une normalisation des chiffres tensionnels. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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