Efficient and Regioselective Ring-opening of Epoxides with Carboxylic Acid Catalyzed by Graphite Oxide
Autor: | Mahdieh Molaee Tavana, Elaheh Golam Alipour Niazi, Rabah Boukherroub, Maryam Mirza-Aghayan |
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Přispěvatelé: | Institut d’Électronique, de Microélectronique et de Nanotechnologie - UMR 8520 (IEMN), Centrale Lille-Institut supérieur de l'électronique et du numérique (ISEN)-Université de Valenciennes et du Hainaut-Cambrésis (UVHC)-Université de Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Polytechnique Hauts-de-France (UPHF), NanoBioInterfaces - IEMN (NBI - IEMN), Centrale Lille-Institut supérieur de l'électronique et du numérique (ISEN)-Université de Valenciennes et du Hainaut-Cambrésis (UVHC)-Université de Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Polytechnique Hauts-de-France (UPHF)-Centrale Lille-Institut supérieur de l'électronique et du numérique (ISEN)-Université de Valenciennes et du Hainaut-Cambrésis (UVHC)-Université de Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Polytechnique Hauts-de-France (UPHF) |
Jazyk: | angličtina |
Rok vydání: | 2020 |
Předmět: |
chemistry.chemical_classification
010405 organic chemistry Chemistry Carboxylic acid Organic Chemistry Regioselectivity Graphite oxide [CHIM.CATA]Chemical Sciences/Catalysis 010402 general chemistry Ring (chemistry) 01 natural sciences 7. Clean energy Biochemistry 0104 chemical sciences Catalysis chemistry.chemical_compound Polymer chemistry ComputingMilieux_MISCELLANEOUS |
Zdroj: | Letters in Organic Chemistry Letters in Organic Chemistry, Bentham Science Publishers, 2020, 17 (7), pp.532-538. ⟨10.2174/1570178616666190401194252⟩ Letters in Organic Chemistry, 2020, 17 (7), pp.532-538. ⟨10.2174/1570178616666190401194252⟩ |
ISSN: | 1570-1786 |
Popis: | An efficient, simple and regioselective ring-opening reaction of epoxides with various carboxylic acids under metal-free conditions is reported. The ring-opening of epoxides takes place in the presence of graphite oxide as an efficient and available catalyst to produce the corresponding 2-hydroxy monoester and 1,2-diester derivatives in good yields. Regioselective attack of the nucleophile, short reaction times, metal-free conditions and reusability of catalyst are among the advantages of the present protocol. |
Databáze: | OpenAIRE |
Externí odkaz: |