Efficient and Regioselective Ring-opening of Epoxides with Carboxylic Acid Catalyzed by Graphite Oxide

Autor: Mahdieh Molaee Tavana, Elaheh Golam Alipour Niazi, Rabah Boukherroub, Maryam Mirza-Aghayan
Přispěvatelé: Institut d’Électronique, de Microélectronique et de Nanotechnologie - UMR 8520 (IEMN), Centrale Lille-Institut supérieur de l'électronique et du numérique (ISEN)-Université de Valenciennes et du Hainaut-Cambrésis (UVHC)-Université de Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Polytechnique Hauts-de-France (UPHF), NanoBioInterfaces - IEMN (NBI - IEMN), Centrale Lille-Institut supérieur de l'électronique et du numérique (ISEN)-Université de Valenciennes et du Hainaut-Cambrésis (UVHC)-Université de Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Polytechnique Hauts-de-France (UPHF)-Centrale Lille-Institut supérieur de l'électronique et du numérique (ISEN)-Université de Valenciennes et du Hainaut-Cambrésis (UVHC)-Université de Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Polytechnique Hauts-de-France (UPHF)
Jazyk: angličtina
Rok vydání: 2020
Předmět:
Zdroj: Letters in Organic Chemistry
Letters in Organic Chemistry, Bentham Science Publishers, 2020, 17 (7), pp.532-538. ⟨10.2174/1570178616666190401194252⟩
Letters in Organic Chemistry, 2020, 17 (7), pp.532-538. ⟨10.2174/1570178616666190401194252⟩
ISSN: 1570-1786
Popis: An efficient, simple and regioselective ring-opening reaction of epoxides with various carboxylic acids under metal-free conditions is reported. The ring-opening of epoxides takes place in the presence of graphite oxide as an efficient and available catalyst to produce the corresponding 2-hydroxy monoester and 1,2-diester derivatives in good yields. Regioselective attack of the nucleophile, short reaction times, metal-free conditions and reusability of catalyst are among the advantages of the present protocol.
Databáze: OpenAIRE