Catalyst-, solvent- and desiccant-free three-component synthesis of novel C-2,N-3 disubstituted thiazolidin-4-ones
| Autor: | Juan Camilo Castillo, Rodrigo Abonia, Maximiliano Sortino, Manuel Nogueras, Jairo Quiroga, Justo Cobo, Braulio Insuasty |
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| Rok vydání: | 2019 |
| Předmět: |
2-Mercaptoacetic Acid
Desiccant Chemistry(all) General Chemical Engineering Solvent-Free Conditions 010402 general chemistry 01 natural sciences Catalysis purl.org/becyt/ford/1 [https] chemistry.chemical_compound purl.org/becyt/ford/1.4 [https] Organic chemistry Multicomponent Reactions 010405 organic chemistry Chemistry Otras Ciencias Químicas Aryl Thermal decomposition Ciencias Químicas Primary Benzylamines General Chemistry Environmentally friendly 0104 chemical sciences Solvent Química Orgánica Reagent Chemical Engineering(all) Thiazolidin-4-Ones CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS Green Synthesis Sand bath |
| Zdroj: | CONICET Digital (CONICET) Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas instacron:CONICET RepHipUNR (UNR) Universidad Nacional de Rosario instacron:UNR |
| ISSN: | 1878-5352 |
| DOI: | 10.1016/j.arabjc.2016.11.016 |
| Popis: | Herein it is provided an efficient, environmentally friendly and one-pot procedure for the synthesis of a library of new and diversely substituted 1,3-thiazolidin-4-ones in short reaction times and good yields through a solvent-, catalyst- and desiccant-free three-component process. Reactions proceeded by treatment of primary benzyl(aryl)amines with aromatic aldehydes (and ketones) and 2-mercaptoacetic acid acting as both reagent and self-catalyst. All reactions were performed in sand bath instead of the commonly used oil bath avoiding the generation of undesired volatile materials proceeding of the thermal decomposition of the oils. IR, Mass and NMR experiments as well as Xray diffraction confirmed structures of the obtained products. Fil: Abonia, Rodrigo. Universidad del Valle. Facultad de Ciencias Naturales y Exactas. Departamento de Química. Grupo de Investigación de Compuestos Heterocíclicos (GICH); Colombia. Fil: Castillo, Juan. Universidad del Valle. Facultad de Ciencias Naturales y Exactas. Departamento de Química. Grupo de Investigación de Compuestos Heterocíclicos (GICH); Colombia. Fil: Castillo, Juan. Universidad de los Andes. Departamento de Química; Colombia. Fil: Insuasty, Braulio. Universidad del Valle. Facultad de Ciencias Naturales y Exactas. Departamento de Química. Grupo de Investigación de Compuestos Heterocíclicos (GICH); Colombia. Fil: Quiroga, Jairo. Universidad del Valle. Facultad de Ciencias Naturales y Exactas. Departamento de Química. Grupo de Investigación de Compuestos Heterocíclicos (GICH); Colombia. Fil: Sortino, Maximiliano. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Área Farmacognosia; Argentina. Fil: Nogueras, Manuel. Universidad de Jaen. Departamento de Química Inorgánica y Orgánica; España. Fil: Cobo, Justo. Universidad de Jaen. Departamento de Química Inorgánica y Orgánica; España. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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