Les frontières dépendantes de HIRA entre les variantes H3 façonnent la réplication précoce chez les mammifères

Autor: Alberto Gatto, Audrey Forest, Jean-Pierre Quivy, Geneviève Almouzni
Přispěvatelé: Dynamique de la Chromatine [Institut Curie], Dynamique du noyau [Institut Curie], Institut Curie [Paris]-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut Curie [Paris]-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), ERC-2015-ADG-694694, Ligue Nationale contre le Cancer, ANR-11-LABX-0044_DEEP, ANR-10-IDEX-0001-02 PSL, ANR-14-CE10-0013 ‘‘CELLECTCHIP’’, ANR-16-CE12-0024 ‘‘CHIFT', ANR-16-CE12-0024,CHIFT,Chaperons et Histones Déterminants pour l'Identité Cellulaire, le Destin de Lignage et les Transitions(2016), European Project: 798106,REPLICHROM4D, European Project: 694694,Chromatin Adaptations through Interactions of Chaperones in Time (ChromADICT)
Rok vydání: 2022
Předmět:
Zdroj: Molecular Cell
Molecular Cell, 2022, 82 (10), pp.1909-1923.e5. ⟨10.1016/j.molcel.2022.03.017⟩
ISSN: 1097-2765
1097-4164
DOI: 10.1016/j.molcel.2022.03.017
Popis: International audience; The lack of a consensus DNA sequence defining replication origins in mammals has led researchers to consider chromatin as a means to specify these regions. However, to date, there is no mechanistic understanding of how this could be achieved and maintained given that nucleosome disruption occurs with each fork passage and with transcription. Here, by genome-wide mapping of the de novo deposition of the histone variants H3.1 and H3.3 in human cells during S phase, we identified how their dual deposition mode ensures a stable marking with H3.3 flanked on both sides by H3.1. These H3.1/H3.3 boundaries correspond to the initiation zones of early origins. Loss of the H3.3 chaperone HIRA leads to the concomitant disruption of H3.1/H3.3 boundaries and initiation zones. We propose that the HIRA-dependent deposition of H3.3 preserves H3.1/H3.3 boundaries by protecting them from H3.1 invasion linked to fork progression, contributing to a chromatin-based definition of early replication zones.; L'absence d'une séquence d'ADN consensuelle définissant les origines de réplication chez les mammifères a conduit les chercheurs à considérer la chromatine comme un moyen de spécifier ces régions. Cependant, à ce jour, il n'y a pas de compréhension mécaniste de la façon dont cela pourrait être réalisé et maintenu étant donné que la rupture des nucléosomes se produit à chaque passage de fourche et avec la transcription. Ici, en cartographiant à l'échelle du génome le dépôt de novo des variants d'histone H3.1 et H3.3 dans les cellules humaines pendant la phase S, nous avons identifié comment leur mode de dépôt double assure un marquage stable avec H3.3 flanqué des deux côtés par H3.1. Ces frontières H3.1/H3.3 correspondent aux zones d'initiation des origines précoces. La perte du chaperon H3.3 HIRA conduit à la perturbation concomitante des frontières H3.1/H3.3 et des zones d'initiation. Nous proposons que le dépôt de H3.3 dépendant de HIRA préserve les frontières H3.1/H3.3 en les protégeant de l'invasion de H3.1 liée à la progression des fourches, contribuant ainsi à une définition chromatinienne des zones de réplication précoce.
Databáze: OpenAIRE
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