Variant retinal phenotyps in murine models of neuronal ceroid lipofuszinose

Autor: Dutescu, R. Michael, Semkova, I., Kociok, N., Joussen, A.M.
Jazyk: němčina
Rok vydání: 2011
Předmět:
Zdroj: 24. Jahrestagung der Retinologischen Gesellschaft; 20110617-20110618; Aachen; DOC11rg21 /20110615/
Popis: Hintergrund: Die Neuronale Zeroidlipofuszinose (NCL) ist eine Gruppe von schweren erblichen neurodegenerativen Erkrankungen. Zugrundeliegende Mutationen in neun verschiedenen Genen (CLN1–9) wurden beschrieben, wobei letztlich wenig über deren Funktion bekannt ist. Eine meist im Frühstadium[for full text, please go to the a.m. URL]
24. Jahrestagung der Retinologischen Gesellschaft
Databáze: OpenAIRE