Neurotrophins, cytokines, oxidative parameters and funcionality in Progressive Muscular Dystrophies
| Autor: | Gisiane B. de Mathia, Flávio Kapczinski, Felipe Dal-Pizzol, Maria Inês da Rosa, João Quevedo, Lisiane Tuon, Clarissa M. Comim, Andreza Hoepers |
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| Rok vydání: | 2015 |
| Předmět: |
Adult
Male medicine.medical_specialty Adolescent medicine.medical_treatment Duchenne muscular dystrophy Oxidative phosphorylation medicine.disease_cause Severity of Illness Index Disability Evaluation Young Adult Internal medicine medicine oxidative stress Humans Myotonic Dystrophy Nerve Growth Factors Young adult Muscular dystrophy lcsh:Science Multidisciplinary biology business.industry BNDF Case-control study citosinas Distrofias Musculares Progressivas Progressive Muscular Dystrophies medicine.disease cytokines Muscular Dystrophy Duchenne estresse oxidativo BDNF Cytokine Endocrinology Muscular Dystrophies Limb-Girdle Case-Control Studies Immunology biology.protein Disease Progression Cytokines lcsh:Q Female business Oxidative stress Biomarkers Neurotrophin |
| Zdroj: | Anais da Academia Brasileira de Ciências v.87 n.3 2015 Anais da Academia Brasileira de Ciências Academia Brasileira de Ciências (ABC) instacron:ABC Anais da Academia Brasileira de Ciências, Vol 87, Iss 3, Pp 1809-1818 (2015) Anais da Academia Brasileira de Ciências, Volume: 87, Issue: 3, Pages: 1809-1818, Published: 17 APR 2015 |
| ISSN: | 1678-2690 |
| Popis: | We investigated the levels of brain derived-neurotrophic factor (BDNF), cytokines and oxidative parameters in serum and tried to correlate them with the age and functionality of patients with Progressive Muscle Dystrophies (PMD). The patients were separated into six groups (case and controls pared by age and gender), as follows: Duchenne Muscular Dystrophy (DMD); Steinert Myotonic Dystrophy (SMD); and Limb-girdle Muscular Dystrophy type-2A (LGMD2A). DMD patients (±17.9 years old) had a decrease of functionality, an increase in the IL-1β and TNF-α levels and a decrease of IL-10 levels and superoxide dismutase activity in serum. SMD patients (±25.8 years old) had a decrease of BDNF and IL-10 levels and superoxide dismutase activity and an increase of IL-1β levels in serum. LGMD2A patients (±27.7 years old) had an decrease only in serum levels of IL-10. This research showed the first evidence of BDNF involvement in the SMD patients and a possible unbalance between pro-inflammatory and anti-inflammatory cytokine levels, along with decreased superoxide dismutase activity in serum of DMD and SMD patients. Nós investigamos os níveis do Fator Neurotrófico Derivado do Cérebro (BDNF), citosinas e parâmetros oxidativos em soro e correlacionamos com a idade e funcionalidade dos pacientes com Distrofias Musculares Progressivas (PMD). Os pacientes foram separados em seis grupos (casos e controles pareados por idade e sexo), como segue: Distrofia Muscular de Duchenne (DMD); Distrofia Miotônica de Steinert (SMD); e Distrofia Muscular de Cinturas do tipo 2A (LGMD2A). Pacientes com DMD (±17,9 anos de idade) tiveram uma diminuição da funcionalidade, aumento nos níveis de IL-1β e TNF-α e uma diminuição dos níveis de IL-10 e da atividade da superóxido dismutase no soro. Pacientes com SMD (±25,8 anos de idade) tiveram uma diminuição dos níveis de BDNF e IL-10 e da atividade da superóxido dismutase e um aumento dos níveis de IL-1β no soro. Pacientes com LGMD2A (±27,7 anos de idade) tiveram uma diminuição somente nos níveis de IL-10 no soro. Esta pesquisa mostrou a primeira evidência do envolvimento dos níveis de BDNF em pacientes com SMD e um possível desequilíbrio entre fatores pró e antiinflamatórios de citosinas e uma diminuição da atividade da superóxido dismutase em soro de pacientes com DMD e SMD. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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