Paciente con enfermedad corneal severa en el contexto del síndrome KID
| Autor: | España-Albelda A, Pazos-López M, Gómez-Faíña P, Castilla-Céspedes M, Ruiz-Viñals At, Buil-Calvo Ja |
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| Rok vydání: | 2006 |
| Předmět: |
medicine.medical_specialty
sordera conexinas business.industry ictiosis Congenital ectodermal dysplasia medicine.disease Dermatology Limbal stem cell deficiency Vascularizing keratitis Ophthalmology Queratitis stem cell limbares medicine KERATOCONJUNCTIVITIS SICCA Sensorineural hearing loss Neurosensory deafness Stem cell business Skin lesion |
| Zdroj: | Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología v.81 n.4 2006 SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud instname |
| ISSN: | 0365-6691 |
| DOI: | 10.4321/s0365-66912006000400010 |
| Popis: | espanolCaso clinico: Mujer de 33 anos con neovascularizacion corneal bilateral superficial y profunda y queratopatia punteada superficial de distribucion difusa, queratoeritema y sordera neurosensorial, que es diagnosticada de sindrome KID. Discusion: El sindrome KID es una displasia congenita ectodermica caracterizada por la asociacion de queratitis vascularizante, lesiones cutaneas hiperqueratosicas y sordera neurosensorial. Recientemente, la deficiencia de stem cell limbares ha sido reconocida como posible factor patogenetico clave. EnglishCase report: A 33-year-old woman with superficial and deep bilateral corneal vascularization and keratoconjunctivitis sicca, keratoerythema and neurosensory deafness, was diagnosed with keratitis-ichthyosis-deafness (KID) syndrome. Discussion: KID syndrome is a congenital ectodermal dysplasia characterized by the association of vascularizing keratitis, hyperkeratotic skin lesions and sensorineural hearing loss. Recently, limbal stem cell deficiency was recognized as a possible major pathogenetic factor. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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