Synthesis of the isofatty acid 13-methyl-tetradecanoic acid and its triglyceride

Autor: Spiros Zlatanos, Angelos Sagredos, E. Koliokota, Kostas Laskaridis
Jazyk: angličtina
Rok vydání: 2011
Předmět:
Ácido 13-metil-tetradecanoico (15:0 iso)
Ácido graso
0)
Ácido 13-metil-tetradecanoico (15
Salt (chemistry)
0 iso)
lcsh:TX341-641
Sodium methoxide
Catalysis
ω3 c)
chemistry.chemical_compound
isofatty acid 13- methyl-11cis-tetradecenoic acid (iso 15
Organic chemistry
Iso-13-metil-11cis-tetradecenoico (15
TX341-641
1 iso
chemistry.chemical_classification
Triglyceride
Silica gel
Nutrition. Foods and food supply
Iso ácido graso
Organic Chemistry
Triglyceride of 13-methyl-tetradecanoic acid
Iso-13-metil-11cis-tetradecenoico (15:1 iso
ω3 c)

Isofatty acid 13- methyl-11cis-tetradecenoic acid (iso 15
Isofatty acid
chemistry
13-methyl-tetradecanoic acid (iso 15:0)
13-methyl-tetradecanoic acid (iso 15
Yield (chemistry)
Wittig reaction
Triglicéridos del ácido 13-metiltetradecanoico
Isofatty acid 13- methyl-11cis-tetradecenoic acid (iso 15:1
ω3 c)

Isobutyraldehyde
lcsh:Nutrition. Foods and food supply
Food Science
Zdroj: Grasas y Aceites, Vol 62, Iss 4, Pp 462-466 (2011)
Grasas y Aceites; Vol. 62 No. 4 (2011); 462-466
Grasas y Aceites; Vol. 62 Núm. 4 (2011); 462-466
Grasas y Aceites
Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC)
ISSN: 1988-4214
0017-3495
DOI: 10.3989/gya.2011.v62.i4
Popis: A new and more convenient synthesis of the isofatty acid 13-methyl-tetradecanoic acid and its triglyceride is described here. This isofatty acid is prepared through elongation of the undecanoic acid chain with isobutyraldehyde according to Wittig by the reaction between bromo-undecanoic acid ethyl ester-triphenylphosphonium salt and sodium methoxide followed by the addition of isobutyraldehyde. Its triglyceride is formed by the esterification of the free isofatty acid with glycerin without catalyst. Its purity was over 99% after high refining over activated silica gel. Total yield was estimated to be 22,8%.Una nueva y práctica síntesis del ácido graso iso-13-metil- tetradecanoico y sus triglicéridos se describe aquí. Este iso- ácido graso se prepara a través de la elongación de la cadena del ácido undecanoico con isobutiraldehido según Wittig por reacción entre la sal de bromuro de undecanoico etil-éster trifenilfosfonio y metilato sódio seguido de la adición de isobutiraldehido. Su triglicérido está formado por la esterificación del iso ácido graso libre con glicerina sin catalizador. Su pureza es superior al 99%, después de una alta refinación sobre gel de sílice activado. El rendimiento total se estimó en el 22,8%.
Databáze: OpenAIRE