Comparação de dois métodos de colheita de medula óssea de equinos e de dois meios de diluição para o isolamento de células mononucleares
Autor: | Júlia Miranda de Moraes, Luís Fernando de Oliveira Varanda, Martha de Oliveira Bravo, Cinthia Beatriz da Silva Dumont, Roberta Ferro de Godoy, Mariana Carvalho Rosa, Pollyanna Cardoso Araujo, Guilherme Kanciukaitis Tognoli |
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Jazyk: | portugalština |
Rok vydání: | 2016 |
Předmět: |
0301 basic medicine
medicine.medical_specialty Sternum bone 040301 veterinary sciences DMEM Medula óssea Cellular viability 0403 veterinary science 03 medical and health sciences Células medicine Bone marrow Viability assay PBS horses terapia celular lcsh:Veterinary medicine General Veterinary fração medular business.industry Horse 04 agricultural and veterinary sciences medullar fraction Molecular biology Equino Surgery Dilution 030104 developmental biology medicine.anatomical_structure viabilidade celular equinos mononuclear cell isolation Terapia celular células mononucleares lcsh:SF600-1100 cell therapy business cellular viability |
Zdroj: | Repositório Institucional da UnB Universidade de Brasília (UnB) instacron:UNB Pesquisa Veterinária Brasileira, Vol 36, Iss 3, Pp 247-252 (2016) Pesquisa Veterinária Brasileira v.36 n.3 2016 Pesquisa Veterinária Brasileira Colégio Brasileiro de Patologia Animal (CBPA) instacron:EMBRAPA Pesquisa Veterinária Brasileira, Volume: 36, Issue: 3, Pages: 247-252, Published: MAR 2016 |
Popis: | Resumo: O objetivo do presente estudo foi avaliar a concentração e viabilidade da fração de células mononucleares (FCM) a partir de diferentes técnicas de colheita e processamento de medula óssea (MO) em equinos. Foram avaliados cinco equinos adultos, hígidos e sem raça definida. Obtiveram-se frações de medula óssea (MO) do osso esterno, de acordo com dois protocolos: na colheita A, utilizou-se 10mL de solução de heparina dentro da seringa e em seguida, aspirou-se a MO; na colheita B, 10mL de solução de heparina foi injetada na MO e a aspiração foi realizada após 20 segundos. Todos os animais foram submetidos aos dois protocolos de colheitas, realizadas em sequência, sem intervalo entre os dois procedimentos. Após isolamento da fração de células mononucleares (FCM), das amostras de MO obtidas nas colheitas A e B, cada amostra foi dividida em dois tubos, um contendo solução de DMEM e outro contendo PBS. Assim, alternando-se o tipo de colheita e a solução diluidora, obteve-se quatro tubos de amostras por animal. Os tubos foram centrifugados e os sedimentos foram homogeneizados nos respectivos meios obtendo-se o volume final de 100μL. Realizou-se determinação da concentração e viabilidade celular, obtendo-se as concentrações médias de FCM. Para ambos os meios de diluição, a colheita B apresentou valor numérico maior em comparação à colheita A, porém não foi significativo (p>0,05). Atribui-se tal tendência à menor ocorrência de coagulação da MO no momento da colheita B, sugerindo-se melhor aproveitamento da FCM. Não houve diferença (p>0,05) entre os meios DMEM ou PBS, indicando que os mesmos não alteraram a viabilidade celular. Os protocolos utilizados para colheita de MO e separação da FCM se mostraram eficientes, para o uso em terapia celular em equinos. Abstract: The aim of this study was to evaluate mononuclear cells fraction (MCF) concentration and viability from different techniques of bone marrow (BM) aspiration and processing in horses. Five adult horses, healthy and of unknown breed were evaluated. BM was obtained from sternum bone, according two protocols: in aspiration A, 10mL of heparin solution was used inside the syringe and BM was aspirated; in aspiration B, 10mL of heparin solution was injected into the BM, and aspiration was done after 20 seconds. All the animals were submitted by both protocols realized in sequence, without a gap between the procedures. After MCF isolation, of BM samples obtained from A and B aspiration, each sample was divided into two tubes; one contained DMEM solution and the other with PBS solution. Therefore, interchanging the aspiration protocol and the dilution solution, four sample tubes were obtained for each horse. The tubes were centrifuged and the pellet was homogenized with the respectively solution to obtain the final volume of 100μL. Cellular concentration and viability were determined to obtain the FCM medium concentration. For both solutions, the aspiration B had higher numeric values comparing with aspiration A; however, it was not significant (p>0.05). This tendency is attribute for the less BM coagulation observed in the aspiration B, suggesting greater improvement of MCF. No difference (p>0.05) was found between DMEM and PBS solution, indicating that both do not alter the cell viability. The protocols used for BM aspiration and MCF isolation were efficient for application in equine cellular therapy. |
Databáze: | OpenAIRE |
Externí odkaz: |