An immunological approach to acute myeloid leukaemia
| Autor: | David Bueno, Antonio Pérez-Martínez, S. San Román, P. Rubio, Diego Plaza, Luis Morís Fernández, Jaime Valentín, Ana Sastre, Berta González, Purificación García-Miguel, Isabel Martínez |
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| Rok vydání: | 2016 |
| Předmět: |
0301 basic medicine
Myeloid Células natural killer Genes MHC Class I UL16-binding proteins 1-4 (ULBP 1-4) Pediatrics RJ1-570 03 medical and health sciences 0302 clinical medicine Immune system Median follow-up hemic and lymphatic diseases Management of Technology and Innovation Humans Medicine Child Retrospective Studies business.industry Histocompatibility Antigens Class I Membrane Proteins Retrospective cohort study Consolidation Chemotherapy Human leucocyte antigen class I (HLA-I) Major histocompatibility complex (MHC) class-I related chain A/B (MICA/B) Killer Cells Natural Transplantation Leukemia Myeloid Acute Haematopoiesis Phenotype 030104 developmental biology medicine.anatomical_structure 030220 oncology & carcinogenesis Immunology Stem cell Carrier Proteins business Leucemia mieloblástica aguda |
| Zdroj: | Anales de Pediatría (English Edition), Vol 84, Iss 4, Pp 195-202 (2016) |
| ISSN: | 2341-2879 |
| Popis: | Introduction: Acute myeloid leukaemia (AML) is the second haematological malignancy in the paediatric population, and one of the leading causes of childhood cancer mortality. Survival is currently around 60%, with no improvement in last decades, suggesting that new therapeutic approaches are needed. The anti-leukaemia effect mediated by the lymphocytes and natural killer (NK) cells of the immune system has been established in haematopoietic stem cell transplantation, and also as adoptive immunotherapy after consolidation chemotherapy schemes. Patients and methods: A retrospective study was conducted on the clinical characteristics of patients diagnosed and treated for AML in our centre from 1996 to 2014. The mean fluorescence intensities of HLA-I, MICA/B and ULBP1-4, ligands for NK cell receptors, were also analysed in ten new diagnosed leukaemia cases, five myeloid and five lymphoid. Results: A total of 67 patients were used in this analysis. With a median follow up of 25 months, the event-free survival was 62% (95% CI: 55–67). Secondary AML, non-M3 phenotype, and the absence of favourable cytogenetic markers had a lower survival. The probability of relapse was 38% (95% CI: 31–45). The expression of HLA-I and ULBP-4 was significantly lower in myeloid than in lymphoid blast cells. Conclusions: Our clinical results are similar to those described in the literature. Survival did not significantly change in recent decades, and the likelihood of relapse remains high. Myeloid blasts might be more susceptible to the cytotoxicity of NK cells through their lower expression of HLA-I. NK therapy strategies in minimal disease situation could be effective, as reported by other groups. Resumen: Introducción: La leucemia mieloblástica aguda (LMA) constituye la segunda hemopatía maligna en la población pediátrica y una de las principales causas de mortalidad por cáncer infantil. La supervivencia se sitúa alrededor del 60% sin haber mejorado en las últimas décadas, por lo que son necesarios nuevos enfoques terapéuticos. El efecto antileucémico ejercido por los linfocitos y las células natural killer (NK) del sistema inmunológico está bien establecido en el trasplante de células madre hematopoyéticas pero también como estrategia de inmunoterapia adoptiva tras la quimioterapia de consolidación. Pacientes y métodos: De manera retrospectiva, se analizan las características clínicas de los pacientes diagnosticados de LMA en nuestro centro durante el período 1996–2014. Además en 10 leucemias agudas, 5 linfoides y 5 mieloides, se analizaron la intensidad media de fluorescencia de HLA-I, MICA-B, ULBP1-4, ligandos para los receptores de las células NK. Resultados: Un total de 67 pacientes formaron parte de este análisis. La supervivencia libre de eventos con una mediana de seguimiento de 25 meses fue del 62% (IC del 95%, 55–67). Las LMA con menor supervivencia fueron las secundarias, las no M3 y las carentes de marcadores citogenéticos favorables. La probabilidad de recaída fue del 38% (IC del 95%, 31–45). La expresión de HLA-I y ULBP-4 fue significativamente menor en los blastos mieloides que en los linfoides. Conclusiones: Nuestros resultados clínicos son similares a los descritos en la literatura. No se ha modificado significativamente la supervivencia en las últimas décadas y la probabilidad de recaída sigue siendo elevada. Los blastos mieloides podrían ser más susceptibles a las células NK al expresar menos HLA-I, por lo que estrategias de terapia celular podrían ser eficaces tal y como reportan otros grupos. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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