Human erythrocytes release ATP by a novel pathway involving VDAC oligomerization independent of pannexin-1

Autor: Irene Marginedas-Freixa, Pablo J. Schwarzbaum, Isabelle Mouro-Chanteloup, Caroline Le Van Kim, María Florencia Leal Denis, François Hallé, Sophie D. Lefevre, Frédéric Bihel, Cora Lilia Alvarez, Claude Hattab, Martina Moras, Mariano A. Ostuni
Přispěvatelé: Biologie Intégrée du Globule Rouge (BIGR (UMR_S_1134 / U1134)), Institut National de la Transfusion Sanguine [Paris] (INTS)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Université de La Réunion (UR)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université des Antilles (UA), Universidad de Buenos Aires [Buenos Aires] (UBA), Dynamique des Structures et Interactions des Macromolécules Biologiques (DSIMB), Institut National de la Transfusion Sanguine [Paris] (INTS)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Université de La Réunion (UR)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université des Antilles (UA)-Institut National de la Transfusion Sanguine [Paris] (INTS)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Université de La Réunion (UR)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université des Antilles (UA), Laboratoire d'Innovation Thérapeutique (LIT), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Institut de Chimie du CNRS (INC), Protéines de la membrane érythrocytaire et homologues non-érythroides, Université des Antilles et de la Guyane (UAG)-Institut National de la Transfusion Sanguine [Paris] (INTS)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Université de La Réunion (UR)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Institut National de la Transfusion Sanguine [Paris] (INTS), BIHEL, Frédéric, Université de Strasbourg (UNISTRA)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Jazyk: angličtina
Rok vydání: 2018
Předmět:
0301 basic medicine
Erythrocytes
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
Voltage-dependent anion channel
purl.org/becyt/ford/3.5 [https]
lcsh:Medicine
Nerve Tissue Proteins
EXTRACELLULAR ATP
Ligands
Models
Biological
Connexins
Article
Polymerization
03 medical and health sciences
Adenosine Triphosphate
Receptors
GABA
Adenine nucleotide
[SDV.BBM] Life Sciences [q-bio]/Biochemistry
Molecular Biology
Humans
Voltage-Dependent Anion Channels
Translocase
[SDV.BBM]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry
Molecular Biology
lcsh:Science
Protein Kinase C
Protein kinase C
Multidisciplinary
biology
VDAC
Kinase
Chemistry
lcsh:R
Adenine Nucleotide Translocator 1
PANNEXIN 1
Membrane transport
Cyclic AMP-Dependent Protein Kinases
ANT
Otras Ciencias Médicas
Kinetics
030104 developmental biology
biology.protein
Biophysics
Calcium
purl.org/becyt/ford/3 [https]
lcsh:Q
Protein Multimerization
NUCLEOTIDASES
Intracellular
Zdroj: Scientific Reports
Scientific Reports, Nature Publishing Group, 2018, 8, pp.11384. ⟨10.1038/s41598-018-29885-7⟩
Scientific Reports, 2018, 8, pp.11384. ⟨10.1038/s41598-018-29885-7⟩
Scientific Reports, Vol 8, Iss 1, Pp 1-13 (2018)
CONICET Digital (CONICET)
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
instacron:CONICET
ISSN: 2045-2322
DOI: 10.1038/s41598-018-29885-7⟩
Popis: We previously demonstrated that the translocase protein TSPO2 together with the voltage-dependentanion channel (VDAC) and adenine nucleotide transporter (ANT) were involved in a membrane transportcomplex in human red blood cells (RBCs). Because VDAC was proposed as a channel mediating ATPrelease in RBCs, we used TSPO ligands together with VDAC and ANT inhibitors to test this hypothesis.ATP release was activated by TSPO ligands, and blocked by inhibitors of VDAC and ANT, while it wasinsensitive to pannexin-1 blockers. TSPO ligand increased extracellular ATP (ATPe) concentration by 24?59% over the basal values, displaying an acute increase in [ATPe] to a maximal value, which remainedconstant thereafter. ATPe kinetics were compatible with VDAC mediating a fast but transient ATPefflux. ATP release was strongly inhibited by PKC and PKA inhibitors as well as by depleting intracellularcAMP or extracellular Ca2+, suggesting a mechanism involving protein kinases. TSPO ligands favouredVDAC polymerization yielding significantly higher densities of oligomeric bands than in unstimulatedcells. Polymerization was partially inhibited by decreasing Ca2+ and cAMP contents. The present resultsshow that TSPO ligands induce polymerization of VDAC, coupled to activation of ATP release by asupramolecular complex involving VDAC, TSPO2 and ANT. Fil: Marginedas Freixa, Irene. Université Paris Diderot - Paris 7; Francia. Institut National de la Transfusion Sanguine; . Université de la Réunion; Francia. Université des Antilles; Francia Fil: Alvarez, Cora Lilia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Biodiversidad y Biología Experimental; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; Argentina Fil: Moras, Martina. Institut National de la Transfusion Sanguine; . Université des Antilles; Francia. Université Paris Diderot - Paris 7; Francia. Université de la Réunion; Francia Fil: Leal Denis, Maria Florencia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Analítica y Fisicoquímica. Cátedra de Química Analítica; Argentina Fil: Hattab, Claude. Université de la Réunion; Francia. Université Paris Diderot - Paris 7; Francia. Université des Antilles; Francia. Institut National de la Transfusion Sanguine; Fil: Halle, François. University of Strasbourg; Francia Fil: Bihel, Frédéric. Université de Strasbourg; Francia Fil: Mouro Chanteloup, Isabelle. Université des Antilles; Francia. Institut National de la Transfusion Sanguine; . Université de la Réunion; Francia. Université Paris Diderot - Paris 7; Francia Fil: Lefevre, Sophie Denise. Université Paris Diderot - Paris 7; Francia. Université des Antilles; Francia. Université de la Réunion; Francia. Institut National de la Transfusion Sanguine; Fil: Le Van Kim, Caroline. Université des Antilles; Francia. Université de la Réunion; Francia. Institut National de la Transfusion Sanguine; . Université Paris Diderot - Paris 7; Francia Fil: Schwarzbaum, Pablo Julio. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Biológica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; Argentina Fil: Ostuni, Mariano. Université Paris Diderot - Paris 7; Francia. Université de la Réunion; Francia. Université des Antilles; Francia. Institut National de la Transfusion Sanguine
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