Halogen and chalcogen-bonding interactions in sulphur-rich π-electron acceptors

Autor: Yann Le Gal, Frédéric Barrière, Adrien Colas, Dominique Lorcy, Thierry Roisnel, Vincent Dorcet
Přispěvatelé: Institut des Sciences Chimiques de Rennes (ISCR), Université de Rennes (UR)-Institut National des Sciences Appliquées - Rennes (INSA Rennes), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Rennes (ENSCR)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Rennes (ENSCR)-Institut National des Sciences Appliquées - Rennes (INSA Rennes), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)
Rok vydání: 2019
Předmět:
Zdroj: CrystEngComm
CrystEngComm, 2019, 21 (12), pp.1934-1939. ⟨10.1039/c8ce02046a⟩
CrystEngComm, Royal Society of Chemistry, 2019, 21 (12), pp.1934-1939. ⟨10.1039/c8ce02046a⟩
ISSN: 1466-8033
DOI: 10.1039/c8ce02046a
Popis: International audience; In order to explore the feasibility of generating halogen bonding interactions between sulphur-rich π-electron acceptors, we prepared three bithiazolidinylidene derivatives substituted by iodine atoms, namely 3,3′-bis(iodophenyl)bithiazolidinylidene-2,4,2′,4′-tetrathione (BIP-BTTT). Sulphur and iodine heteroatoms were introduced to the skeleton of the acceptor molecule to induce chalcogen...chalcogen and halogen bonding interactions. Both interactions can be evidenced by X-ray diffraction studies in the synthetic precursors as well as in the acceptors themselves.
Databáze: OpenAIRE