Study of the clinical efficacy and safety of the scheme of step therapy of nonsteroidal anti-inflammatory drugs and a complex of B vitamins in patients with low back pain

Autor: E R, Barantsevich, A A, Yakovlev, E A, Gavrilova, A V, Gavrichenko, M S, Pushkarev, A G, Smochilin, A E, Nasonova
Rok vydání: 2021
Předmět:
Zdroj: Zhurnal nevrologii i psikhiatrii im. S.S. Korsakova. 121:67
ISSN: 1997-7298
DOI: 10.17116/jnevro202112110167
Popis: The purpose of the study. Comparison of efficacy and safety of treatment with Texared/Neurobion and Amelotex/Milgama in patients with acute dorsalgia.An open, observational, retrospective - prospective study involved 70 patients with acute lumbar dorsalgia. Two groups of 35 patients were formed, who were prescribed step therapy with Texared and Neurobion (group 1) and Amelotex and Milgamma (group 2). The groups of patients are comparable by gender (in group 1 - 25 (71%) women, in group 2 - 24 (69%), the average age is 50.1±10.5 and 52.8±12.0 years, respectively. The groups are comparable in the nature and severity of clinical symptoms, but not homogeneous in the nature of concomitant diseases.In two groups, there was a comparable improvement in the condition after treatment according to the Oswestry and Roland-Morris questionnaires, an increase in the quality of sleep by the 10th day of observation. In the 1st group, the decrease in pain syndrome by VAS is more pronounced: by the 3rd visit, the decrease is 7.5 points more than in the 2nd group (Сравнение эффективности и безопасности применения препаратов Тексаред/Нейробион и Амелотекс/Мильгама у пациентов с острой дорсалгией.В открытом, наблюдательном, ретроспективно-проспективном исследовании приняли участие 70 пациентов с острой поясничной дорсалгией. Было сформировано две группы по 35 пациентов, которым назначена ступенчатая терапия препаратами Тексаред и Нейробион (1-я группа) и Амелотекс и Мильгамма (2-я группа). Группы сопоставимы по полу (в 1-й группе 25 (71%) женщин, во 2-й — 24 (69%)), среднему возрасту (50,1±10,5 и 52,8±12,0 года соответственно), характеру и выраженности клинических симптомов, но отличались по характеру сопутствующих заболеваний.В двух группах выявлено сопоставимое улучшение состояния после лечения по опросникам Освестри и Роланда—Морриса, повышение качества сна к 10-му дню наблюдения. В 1-й группе снижение болевого синдрома по ВАШ более выражено: к 3-му визиту снижение на 7,5 балла больше, чем во 2-й группе (
Databáze: OpenAIRE