Probing of Higher Excited States of Merocyanine Derivatives of Azaazulene and Indandione by Fluorescence Excitation Anisotropy Spectra
| Autor: | O.D. Kachkovsky, Antonina Naumenko, M. S. Iakhnenko, V. O. Gubanov, Yu. L. Slominskii, V. I. Borysuk |
|---|---|
| Rok vydání: | 2020 |
| Předmět: |
Materials science
absorption spectra 010304 chemical physics quantum-chemical calculations anisotropy of fluorescence excitation General Physics and Astronomy 010402 general chemistry Photochemistry 01 natural sciences Fluorescence Spectral line 0104 chemical sciences fluorescence spectra chemistry.chemical_compound chemistry polymethine dyes Excited state 0103 physical sciences Merocyanine Anisotropy Excitation |
| Zdroj: | Ukrainian Journal of Physics; Vol. 65 No. 4 (2020); 321 Український фізичний журнал; Том 65 № 4 (2020); 321 |
| ISSN: | 2071-0194 2071-0186 |
| DOI: | 10.15407/ujpe65.4 |
| Popis: | This paper is dedicated to the spectral and quantum-chemical studies of higher excited states of merocyanine derivatives of azaazulene and indandione. A particular attention is paid to the analysis of fluorescence excitation anisotropy spectra of the mentioned compounds. The long-wave shift by ≈ 50 nm of a deep clear minimum in the fluorescence excitation anisotropy spectrum due to an elongation of the polymethine dye chromophore is established. Such shift is close in a value to the bathochromic shift of the first minimum in the anisotropy spectrum of symmetric ionic polymethine dyes, in which this minimum corresponds to the second electronic transition. The parallel spectral study and quantum-chemical calculations allowed us to correctly interpret the fluorescence excitation anisotropy spectra of merocyanines and relate the first clear minimum with the seventh electronic transition. The last resembles the second electronic transition between delocalized molecular orbitals (MO) in polymethine dyes. Дана робота присвячена спектральному та квантово-хiмiчному дослiдженню вищих збуджених станiв мероцiанiнiв, похiдних азаазулена та iндандiона. Особлива увага придiлена аналiзу спектрiв анiзотропiї збудження флюоресценцiї даних сполук. Встановлено, що подовження хромофора полiметинового барвника викликає довгохвильове змiщення глибокого чiткого мiнiмуму в спектрi анiзотропiї збудження флюоресценцiї на 50 нм, що за своїм значенням близьке до батохромного зсуву першого мiнiмуму в спектрi анiзотропiї симетричних йонних полiметинових барвникiв, в яких даний мiнiмум вiдповiдає другому електронному переходовi. Паралельне спектральне дослiдження та квантово-хiмiчне моделювання дозволило коректно iнтерпретувати спектри анiзотропiї збудження флюоресценцiї мероцiанiнiв i пов’язати перший чiткий мiнiмум з сьомим електронним переходом, який за своєю природою нагадує другий електронний перехiд в полiметинових барвниках мiж делокалiзованими МО. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
|