Expression und Funktion von Bop1 und Tcof1 in der frühen Neuralentwicklung von Xenopus laevis
| Autor: | Me��mer, Annika |
|---|---|
| Přispěvatelé: | Kühl, Susanne, Felder, Edward |
| Jazyk: | němčina |
| Rok vydání: | 2022 |
| Předmět: |
Ribosomopathie
Ribosomenbiogenese Block of proliferation 1 Neuralleiste Embryonalentwicklung Ribosomenproteine Xenopus laevis DDC 570 / Life sciences Neuralentwicklung ddc:570 Embryonic development Treacher Collins Franceschetti Syndrome 1 ddc:610 Glatter Krallenfrosch DDC 610 / Medicine & health Ribosomes |
| Popis: | Tcof1 und Bop1 sind Ribosomenbiogenesefaktoren, d.h. sie erf��llen eine relevante Funktion in der Ribosomenbiogenese. Die Mutation von TCOF1 im Menschen f��hrt zur Ribosomopathie "Treacher Collins-Syndrom". F��r Bop1 sind bisher keine Mutationen bekannt. Beide werden in neuralen Geweben, v.a. dem Auge, dem Gehirn und den Neuralleistenzellen exprimiert. Daher war es von Interesse, den knock-out von Bop1 und Tcof1 in Xenopus laevis und dessen Auswirkung auf die neurale Entwicklung zu untersuchen. In dieser Arbeit zeigen wir, dass der Verlust von Bop1 zu einer gest��rten neuralen Entwicklung in Xenopus laevis f��hrt und hiermit den Ph��notyp bereits bekannter Ribosomopathien imitiert. Des Weiteren ergeben sich aus dieser Arbeit Hinweise darauf, dass Bop1 eine zus��tzliche, Ribosomen-unabh��ngige Funktion einnimmt. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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