Hörstörungen bei alpha-Mannosidose im Langzeitverlauf

Autor:	Läßig, AK, Nospes, S, Bohnert, A, Hennermann, JB
Jazyk:	němčina
Rok vydání:	2020
Předmět:	ddc: 610 610 Medical sciences Medicine
Zdroj:	Phoniatrisch-pädaudiologische Aspekte 2020; 20200926-20200926; sine loco [digital]; DOC22 /20201102/
DOI:	10.3205/20dgpp22
Popis:	Hintergrund Eine frühe Diagnostik und Behandlung der sehr seltenen autosomal-rezessiv vererbten lysosomalen Speicherkrankheit alpha-Mannosidose (Prävalenz: 1: 500.000–1.000.000, Mutationen in dem Gen MAN2B1 auf Chromosom 19) ist für den chronisch-progredienten Krankheitsverlauf[zum vollständigen Text gelangen Sie über die oben angegebene URL] Phoniatrisch-pädaudiologische Aspekte 2020
Databáze:	OpenAIRE
Externí odkaz:	https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e6e6c6552e95796e6822d35ba87c58e8 Zobrazit plný text záznamu