Simultaneous Determination of Paracetamol and Ibuprofen in Pharmaceutical Samples by Differential Pulse Voltammetry Using a Boron-Doped Diamond Electrode

Autor: Leonardo M. Da Silva, Carlos F. R. C. Guimarães, Lívia M. F. C. Torres, Wallans T. P. dos Santos, Amanda B. Lima, Rodrigo M. Verly, Álvaro D. Carvalho Júnior
Rok vydání: 2014
Předmět:
Zdroj: Journal of the Brazilian Chemical Society, Volume: 25, Issue: 3, Pages: 478-483, Published: MAR 2014
Journal of the Brazilian Chemical Society v.25 n.3 2014
Journal of the Brazilian Chemical Society
Sociedade Brasileira de Química (SBQ)
instacron:SBQ
ISSN: 0103-5053
DOI: 10.5935/0103-5053.20140005
Popis: This work presents a simple, fast and low-cost methodology for the simultaneous determination of paracetamol (PC) and ibuprofen (IB) in pharmaceutical formulations by differential pulse voltammetry using a boron-doped diamond (BDD) electrode. A well-defined oxidation peak was observed using the BDD electrode for each analyte (0.85 V for PC and 1.72 V for IB (vs. Ag/AgCl)) in 0.1 mol L-1 H2SO4 solution containing 10% (v/v) of ethanol. Calibration curves for the simultaneous determination of PC and IB showed a linear response for both drugs in a concentration range of 20 to 400 µmol L-1 (r² = 0.999), with a detection limit of 7.1 µmol L-1 for PC and 3.8 µmol L-1 for IB. The addition-recovery studies in samples were about 100% and the results were validated by chromatographic methods. O presente trabalho apresenta uma metodologia simples, rápida e de baixo custo para determinação simultânea de paracetamol (PC) e ibuprofeno (IB) em formulações farmacêuticas por voltametria de pulso diferencial usando eletrodo de diamante dopado com boro (BDD). Os analitos apresentaram picos de oxidação definidos em 0,85 V para o PC e 1,72 V para o IB (vs. Ag/AgCl) sobre o eletrodo de trabalho de BDD em meio de uma solução de H2SO4 0,1 mol L-1 com 10% (v/v) de etanol. As curvas de calibração mostraram uma resposta linear para determinação simultânea dos analitos entre 20 a 400 µmol L-1 (r² = 0,999) e os limites de detecção obtidos pelas regressões foram de 7,1 µmol L-1 e 3,8 µmol L-1 para PC e IB, respectivamente. Os estudos de adição e recuperação nas amostras ficaram próximos de 100% e os resultados foram validados por métodos cromatográficos.
Databáze: OpenAIRE
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