Deactivation study of Ru-Sn-B/Al 2 O 3 catalysts during selective hydrogenation of methyl oleate to fatty alcohol
Autor: | María Amparo Sánchez, Maria Ana Vicerich, Esteban Gioria, Carlos Luis Pieck, Vanina Alejandra Mazzieri, Laura Beatriz Gutierrez |
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Jazyk: | angličtina |
Rok vydání: | 2019 |
Předmět: |
Methyl oleate
RU-SN-B/AL2O3 CATALYSTS Ingeniería de Procesos Químicos General Chemical Engineering Fatty alcohol OLEYL ALCOHOL 02 engineering and technology INGENIERÍAS Y TECNOLOGÍAS Oleyl alcohol 021001 nanoscience & nanotechnology Medicinal chemistry Catalysis SELECTIVE HYDROGENATION Ingeniería Química chemistry.chemical_compound purl.org/becyt/ford/2.4 [https] 020401 chemical engineering chemistry purl.org/becyt/ford/2 [https] Otras Ingeniería Química RU-SN-B/AL2O3 CATALYST 0204 chemical engineering DEACTIVATION 0210 nano-technology |
Zdroj: | CONICET Digital (CONICET) Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas instacron:CONICET |
Popis: | In this work, the deactivation of the Ru-Sn-B/Al 2 O 3 catalyst prepared by the incipient wetness method in the selective hydrogenation reaction of methyl oleate to fatty alcohol was studied. There was a decrease in both the activity and selectivity of fatty alcohol during successive reaction experiments. The fresh and deactivated catalysts were evaluated by different techniques such as TPR, XPS, TGA, Raman, and FTIR to determine the deactivation causes. Lower Ru and Sn content were found in the deactivated catalyst due to the loss of the active material during hydrogenation reaction. As the metal loss was more important for Ru than for Sn, the Ru/Sn ratio was changed, leading to a decrease of the selectivity. Moreover, the analysis of the XPS peak by the deconvolution of Sn species suggests the more active (SnO x ) species for selective hydrogenation are more affected than the less selective (SnO y ). Coke deposition was not observed by Raman and FTIR. Fil: Sánchez, María Amparo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; Argentina Fil: Vicerich, Maria Ana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; Argentina Fil: Mazzieri, Vanina Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; Argentina Fil: Gioria, Esteban Gaston. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; Argentina Fil: Gutierrez, Laura Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; Argentina Fil: Pieck, Carlos Luis. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; Argentina |
Databáze: | OpenAIRE |
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