Sickle cell hemoglobinopathy genotypes and retinal manifestations in patients of a university hospital
| Autor: | Jorge Freitas Esteves, Odinei Fior, Tiago Bisol, João Ricardo Friderich |
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| Jazyk: | portugalština |
| Rok vydání: | 2000 |
| Předmět: |
medicine.medical_specialty
Retinopatia falciforme genetic structures Sickle cell retinopathy Population Doença falciforme chemistry.chemical_compound Ophthalmology Genotype medicine education education.field_of_study business.industry Sickle cell disease Retinal detachment Retinal General Medicine medicine.disease Hyperpigmentation Surgery Hemoglobinopathy chemistry Relative risk medicine.symptom business Retinopathy |
| Zdroj: | Arquivos Brasileiros de Oftalmologia v.63 n.4 2000 Arquivos brasileiros de oftalmologia Conselho Brasileiro de Oftalmologia (CBO) instacron:CBO Arquivos Brasileiros de Oftalmologia, Volume: 63, Issue: 4, Pages: 273-276, Published: AUG 2000 |
| Popis: | Objetivo: Identificar as alterações retinianas em pacientes com hemoglobinopatia falciforme e comparar sua prevalência nos diferentes genótipos da doença em uma população de pacientes de hospital universitário de Porto Alegre - Brasil. Métodos: Realizou-se exame oftalmológico com avaliação fundoscópica e estudo do genótipo de pacientes portadores de hemoglobinopatia falciforme. Resultados: Foram examinados 94 olhos de 47 pacientes com doença falciforme: 17 pacientes do sexo masculino e 30 feminino, com média de idades de 22,4 anos (± 16,8 anos). 20 pacientes possuíam genótipo SS, 10 possuíam SC, 10 possuíam AS, e 7 SThal. As alterações retinianas encontradas foram: hemorragia tipo "salmon patch" em 1 olho, hiperpigmentação tipo "black sunburst" em 12 olhos, neovascularização tipo "sea fan" em 3 olhos, hemorragia vítrea em 1 olho e descolamento de retina em 1 olho. O grupo SC foi o que demonstrou ter maior freqüência de alterações (60%), e quando comparado com o grupo SS mostrou 4,0 vezes mais chance de apresentar retinopatia (p |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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