Knihovna AV ČR, v. v. i.
Odhlásit
Přihlášení
Jazyk
English
Čeština
Instituce
Knihovna AV ČR
Souborný katalog AV ČR
Archeologický ústav Brno
Archeologický ústav Praha
Astronomický ústav
Biofyzikální ústav
Botanický ústav
Etnologický ústav
Filosofický ústav
Fyzikální ústav
Fyziologický ústav
Geofyzikální ústav
Geologický ústav
Historický ústav
Masarykův ústav
Matematický ústav
Orientální ústav
Psychologický ústav
Slovanský ústav
Sociologický ústav
Ústav analytické chemie
Ústav anorganické chemie
Ústav pro českou literaturu
Ústav dějin umění
Ústav fyziky atmosféry
Ústav fotoniky a elektroniky
Ústav fyzikální chemie J. H.
Ústav fyziky materiálů
Ústav geoniky
Ústav pro hydrodynamiku
Ústav chemických procesů
Ústav informatiky
Ústav pro jazyk český
Ústav jaderné fyziky
Ústav makromolekulární chemie
Ústav pro soudobé dějiny
Ústav přístrojové techniky
Ústav státu a práva
Ústav struktury a mechaniky hornin
Ústav teoretické a aplikované mechaniky
Ústav teorie informace a automatizace
Ústav výzkumu globální změny
Knihovna bude uzavřena od 23. 12. 2024 do 3. 1. 2025.
×
Všechna pole
Název
Autor
Hledat
Pokročilé vyhledávání
Zahrnout EIZ
Domovská stránka
Encephalitis in two members of...
Jednotky
Navrhnout nákup titulu
Encephalitis in two members of a family with Incontinentia pigmenti (Bloch-Sulzberger syndrome)
Autor:
F. Hanefeld
,
D. Dening
,
H. Schneider
,
H. Siemes
Rok vydání:
1978
Předmět:
congenital
hereditary
and neonatal diseases and abnormalities
Pathology
medicine.medical_specialty
Encephalomyelitis
Brain Edema
Inflammation
CNS Involvement
Pathogenesis
medicine
Humans
Child
skin and connective tissue diseases
Respiratory Tract Infections
business.industry
Encephalomyelitis
Acute Disseminated
Infant
Syndrome
Incontinentia pigmenti
medicine.disease
Child
Preschool
Pediatrics
Perinatology and Child Health
Immunology
Bloch-Sulzberger syndrome
Encephalitis
Female
sense organs
medicine.symptom
business
Skin lesion
Pigmentation Disorders
Zdroj:
European Journal of Pediatrics
. 129:103-115
ISSN:
1432-1076
0340-6199
DOI:
10.1007/bf00442370
Popis:
The Bloch-Sulzberger syndrome of Incontinentia pigmenti (I.p.) was observed in 3 generations of one family. The grandmother and mother of 3 sisters with I.p. showed solely the typical skin lesions and no associated ectodermal abnormalities.
Databáze:
OpenAIRE
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::de578c7d043000f05358784dbc65f7c3
https://doi.org/10.1007/bf00442370
Zobrazit plný text záznamu
Full text from SpringerLink
Jednotky
Popis
Exportovat záznam
Export to RIS
×
načítá se......