Synthesis, Physicochemical Properties, and Toxicity Data of New Hydrophobic Ionic Liquids Containing Dimethylpyridinium and Trimethylpyridinium Cations

Autor: Pierre Bauduin, Micheline Draye, Nicolas Papaiconomou, Corine Bas, Sylvie Viboud, Sophie Legeai, Youssouf Traore, Julien Estager
Přispěvatelé: Laboratoire de Chimie Moléculaire et Environnement (LCME), Université Savoie Mont Blanc (USMB [Université de Savoie] [Université de Chambéry]), Institut de Chimie Séparative de Marcoule (ICSM - UMR 5257), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Matériaux organiques à propriétés spécifiques (LMOPS), Laboratoire d'Electrochimie et de Physico-chimie des Matériaux et des Interfaces (LEPMI ), Université Joseph Fourier - Grenoble 1 (UJF)-Institut polytechnique de Grenoble - Grenoble Institute of Technology (Grenoble INP )-Institut National Polytechnique de Grenoble (INPG)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université Savoie Mont Blanc (USMB [Université de Savoie] [Université de Chambéry])-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Joseph Fourier - Grenoble 1 (UJF)-Institut polytechnique de Grenoble - Grenoble Institute of Technology (Grenoble INP )-Institut National Polytechnique de Grenoble (INPG)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université Savoie Mont Blanc (USMB [Université de Savoie] [Université de Chambéry])-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire d'Electrochimie des Matériaux (LEM), Université Paul Verlaine - Metz (UPVM), Centre Alpin de Recherche sur les Réseaux Trophiques et Ecosystèmes Limniques (CARRTEL), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Université Savoie Mont Blanc (USMB [Université de Savoie] [Université de Chambéry]), Université Savoie Mont Blanc (USMB [Université de Savoie] [Université de Chambéry])-Université Grenoble Alpes (UGA), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Université de Montpellier (UM), Laboratoire matériaux organiques à propriétés spécifiques (LMOPS), Laboratoire d'Electrochimie et de Physico-chimie des Matériaux et des Interfaces (LEPMI), Université Grenoble Alpes (UGA)-Université Joseph Fourier - Grenoble 1 (UJF)-Institut National Polytechnique de Grenoble (INPG)-Université Savoie Mont Blanc (USMB [Université de Savoie] [Université de Chambéry])-Institut polytechnique de Grenoble - Grenoble Institute of Technology (Grenoble INP)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Grenoble Alpes (UGA)-Université Joseph Fourier - Grenoble 1 (UJF)-Institut National Polytechnique de Grenoble (INPG)-Université Savoie Mont Blanc (USMB [Université de Savoie] [Université de Chambéry])-Institut polytechnique de Grenoble - Grenoble Institute of Technology (Grenoble INP)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Savoie Mont Blanc (USMB [Université de Savoie] [Université de Chambéry])-Institut National de la Recherche Agronomique (INRA), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Institut National Polytechnique de Grenoble (INPG)-Institut polytechnique de Grenoble - Grenoble Institute of Technology (Grenoble INP )-Université Joseph Fourier - Grenoble 1 (UJF)-Université Savoie Mont Blanc (USMB [Université de Savoie] [Université de Chambéry])-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Institut National Polytechnique de Grenoble (INPG)-Institut polytechnique de Grenoble - Grenoble Institute of Technology (Grenoble INP )-Université Joseph Fourier - Grenoble 1 (UJF)-Université Savoie Mont Blanc (USMB [Université de Savoie] [Université de Chambéry])-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Jazyk: angličtina
Rok vydání: 2010
Předmět:
Zdroj: Journal of Chemical and Engineering Data
Journal of Chemical and Engineering Data, 2010, 55 (5), pp.1971-1979. ⟨10.1021/je9009283⟩
Journal of Chemical and Engineering Data, American Chemical Society, 2010, 55 (5), pp.1971-1979. ⟨10.1021/je9009283⟩
ISSN: 0021-9568
1520-5134
DOI: 10.1021/je9009283⟩
Popis: International audience; Hydrophobic ionic liquids containing 1-butyl-2,3-dimethylpyridinium [B2M3MPYR], 1-butyl-3,5-dimethylpyridinium [B3M5MPYR], 1-butyl-2-methyl-5-ethylpyridinium [B2M5EPYR], 1-butyl-2,3,5-trimethylpyridinium [B2M3M5MPYR], 1-octyl-2,3-dimethylpyridinium [O2M3MPYR], 1-octyl-3,5-dimethylpyridinium [O3M5MPYR], 1-octyl-2-methyl-5-ethylpyridinium [O2M5EPYR], or 1-octyl-2,3,5-trimethylpyridinium [O2M3M5MPYR] as the cation and bis(trifluoromethanesulfonyl)imide [NTf2], trifluoromethanesulfonate [TfO], dicyanamide [N(CN)2], thiocyanate [SCN] or iodide as the anion have been synthesized, and their physicochemial properties have been studied. Thermal properties, solubilities in water and water contents, UV−vis spectra, densities, refractive indices, electrochemical windows, and toxicities on Vibrio fischeri have been measured. These ionic liquids, most of which are liquid at room temperature, exhibit high refractive indices and increased hydrophobicity. Despite high toxicity values toward V. fischeri, ionic liquids containing a dialkylpyridinium or trialkylpyridinium cation with an octyl chain represent good alternatives to extracting solvents.
Databáze: OpenAIRE
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