A General Synthesis of Enantiopure 1,2-Aminoalcohols via Chiral Morpholinones

Autor: Bernadette Graffe, Olivier Lingibé, Fabienne Segat-Dioury, Marie-Claude Sacquet, G. Lhommet
Přispěvatelé: Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Chimie Moléculaire de Paris Centre (FR 2769), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-ESPCI ParisTech-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris- Chimie ParisTech-PSL (ENSCP)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École normale supérieure - Paris (ENS Paris)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-ESPCI ParisTech-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris- Chimie ParisTech-PSL (ENSCP)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École normale supérieure - Paris (ENS Paris)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut de Chimie du CNRS (INC)-École normale supérieure - Paris (ENS Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris - Chimie ParisTech-PSL (ENSCP), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Ecole Superieure de Physique et de Chimie Industrielles de la Ville de Paris (ESPCI Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-École normale supérieure - Paris (ENS Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Chimie Organique (UCO), Institut Pasteur [Paris]-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Rok vydání: 2000
Předmět:
Zdroj: Tetrahedron
Tetrahedron, Elsevier, 2000, 56 (2), pp.233-248. ⟨10.1016/S0040-4020(99)00935-7⟩
ISSN: 0040-4020
DOI: 10.1016/s0040-4020(99)00935-7
Popis: Eleven optically active 1,2-aminoalcohols 20a–i and 26b–c were prepared from d -phenylglycine via cyclic imines 7b–i (or enamine 7a). The key step of the strategy is the diastereoselective reduction of chiral oxazinones 7a–i.
Databáze: OpenAIRE