A SIMPLE In-BASED DUAL CATALYST ENABLES SIGNIFICANT PROGRESS IN ε- DECALACTONE RING-OPENING (CO)POLYMERIZATION

Autor: Didier Bourissou, Julien Monot, Somprasong Thongkham, Blanca Martin-Vaca
Přispěvatelé: Laboratoire Hétérochimie Fondamentale et Appliquée (LHFA), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Institut de Chimie de Toulouse (ICT-FR 2599), Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD), Institut de Chimie de Toulouse (ICT), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université de Toulouse (UT)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Jazyk: angličtina
Rok vydání: 2019
Předmět:
Zdroj: Macromolecules
Macromolecules, American Chemical Society, 2019, 52 (21), pp.8103-8113. ⟨10.1021/acs.macromol.9b01511⟩
Macromolecules, 2019, 52 (21), pp.8103-8113. ⟨10.1021/acs.macromol.9b01511⟩
ISSN: 0024-9297
1520-5835
Popis: International audience; A dual catalyst associating InCl3 and triethylamine was found to promote controlled ring-opening polymerization of ε-decalactone (ε-DL), a monomer derived from sustainable resources. Polydecalactones (PDL) of well-defined structures with Mn up to 30 000 g/mol (Đ ~ 1.2) have been obtained free of catalytic residues under mild conditions (toluene, 3M, 60 °C, 1-20 h). Besides the typical ester end-capped PDLs, amide end groups have been installed thanks to the ability of the dual catalyst to perform with primary amines as initiators. Block PDL-b-PCL / PCL-b-PDL and random P(DL-r-CL) copolymers have been also prepared by sequential and simultaneous ROP with ε-caprolactone, respectively. The absence of undesirable 2 transesterifications reactions, as apparent from NMR, SEC, and DSC analyses, enable the preparation of well-defined copolymers.
Databáze: OpenAIRE