Étude de la reproductibilité du procédé de stérilisation et proposition d’un protocole de requalification des stérilisateurs
| Autor: | V. Gibory, Jérémie Riou, A. Robelet, A.-V. Lebelle Dehaut |
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| Přispěvatelé: | Centre Hospitalier Universitaire d'Angers (CHU Angers), PRES Université Nantes Angers Le Mans (UNAM), Micro et Nanomédecines Translationnelles (MINT), Université d'Angers (UA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS) |
| Rok vydání: | 2018 |
| Předmět: |
Pharmacology
Protocol (science) Sterilizer Sterilization process Requalification Computer science [SDV]Life Sciences [q-bio] Protocole Pharmaceutical Science Service provider 030226 pharmacology & pharmacy Reliability engineering 03 medical and health sciences 0302 clinical medicine Stérilisateur Protocol 030212 general & internal medicine |
| Zdroj: | Annales Pharmaceutiques Françaises Annales Pharmaceutiques Françaises, 2018, 76 (2), pp.129-138. ⟨10.1016/j.pharma.2017.11.002⟩ |
| ISSN: | 0003-4509 |
| Popis: | International audience; Unlike EN 554, and since the publication of ISO 17665-1 standard, the user of autoclaves may use methods other than those indicated in the guidelines. Outsourcing the requalification of sterilizers by an external service provider and after observing from the previous requalification reports that the thermometric data seemed reproducible, we decided to propose and validate a validation method for the reproducibility of the sterilization process. This is to exempt from the study of the repeatability of the EN 554 standard in future requalifications. Reproducibility was studied with the sensors of the sterilization service and from the production cycles. This study was carried out in three parts. First, we checked whether our sensors were reliable. Then we evaluated the sterilization process fidelity of each sterilizer. Finally, we compared our measurements performed by the service sensors with the measurements performed by the service provider during the requalifications of the previous years. This work leads us to describe a new protocol of requalification of our sterilizers.; Contrairement à la norme EN 554, et depuis la parution de la norme ISO 17665-1l’utilisateur d’autoclaves peut employer d’autres méthodes que celles indiquées dans les directives. Faisant sous-traiter la requalification des stérilisateurs par un prestataire extérieur et après avoir observé à partir des rapports de requalification précédents que les données thermométriques semblaient reproductibles, nous avons décidé de proposer et de valider une méthode de validation de la reproductibilité du procédé de stérilisation. Ceci afin de s’exonérer de l’étude de la répétabilité de la norme EN 554lors des futures requalifications. L’étude de la reproductibilité s’est effectuée avec les sondes du service de stérilisation et à partir des cycles de production. Cette étude s’est déroulée en trois parties. Tout d’abord, nous avons vérifié si nos sondes étaient fiables. Puis nous avons évalué la fidélité du procédé de stérilisation de chaque stérilisateur. Pour finir, nous avons comparé nos mesures effectuées par les sondes du service avec les mesures effectuées par le prestataire lors des requalifications des années précédentes. Ce travail nous amène donc à décrire un nouveau protocole de requalification de nos stérilisateurs. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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