Tailoring chemoenzymatic oxidation via in situ peracids

Autor: James J. La Clair, Michael D. Burkart, Johanna C. Proessdorf, Maeva Subileau, Rebecca N. Re
Přispěvatelé: Ingénierie des Agro-polymères et Technologies Émergentes (UMR IATE), Centre de Coopération Internationale en Recherche Agronomique pour le Développement (Cirad)-Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Université Montpellier 2 - Sciences et Techniques (UM2)-Centre international d'études supérieures en sciences agronomiques (Montpellier SupAgro)-Université de Montpellier (UM)-Institut national d’études supérieures agronomiques de Montpellier (Montpellier SupAgro), Institut national d’études supérieures agronomiques de Montpellier (Montpellier SupAgro), Institut national d'enseignement supérieur pour l'agriculture, l'alimentation et l'environnement (Institut Agro)-Institut national d'enseignement supérieur pour l'agriculture, l'alimentation et l'environnement (Institut Agro)-Centre de Coopération Internationale en Recherche Agronomique pour le Développement (Cirad)-Centre international d'études supérieures en sciences agronomiques (Montpellier SupAgro)-Université Montpellier 2 - Sciences et Techniques (UM2)-Université de Montpellier (UM)-Institut National de la Recherche Agronomique (INRA), Montpellier SupAgro scientific council, Agropolis Foundation (International Mobility Fellowship, Labex Agro, France), Department of Energy grant EE0008246, NIH T32 GM067550.
Jazyk: angličtina
Rok vydání: 2019
Předmět:
Zdroj: Organic and Biomolecular Chemistry
Organic and Biomolecular Chemistry, Royal Society of Chemistry, 2019, 17 (43), pp.9418-9424. ⟨10.1039/C9OB01814J⟩
Org Biomol Chem
ISSN: 1477-0520
1477-0539
DOI: 10.1039/C9OB01814J⟩
Popis: Epoxidation chemistry often suffers from the challenging handling of peracids and thus requires in situ preparation. Here, we describe a two-phase enzymatic system that allows the effective generation of peracids and directly translate their activity to the epoxidation of olefins. We demonstrate the approach by application to lipid and olefin epoxidation as well as sulfide oxidation. These methods offer useful applications to synthetic modifications and scalable green processes.
Databáze: OpenAIRE