[The result of prospective randomized study CITADEL - the efficacy and safety of drug cytoflavin in postcovid rehabilitation]

Autor: M.V. Putilina, N.V. Teplova, K.I. Bairova, A.E. Petrikeeva, N.I. Shabalina
Rok vydání: 2021
Předmět:
Zdroj: Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova. 121(10)
ISSN: 1997-7298
Popis: To investigate the structure of postcovid syndrome, age and gender characteristics of its course, and to assess the effect of Cytoflavin on the clinical course of neurological disorders in patients who have undergone COVID-19.The study included 100 patients, the average age was 40.4±11.7 years, there were statistically more men than women. The duration of the transferred SARS-CoV-2 days is from 30 to 90 days from the date of recovery). By random sampling, the patients were divided into two groups, the main group, received Cytoflavin tablets, a course of 25 days, 2 tablets 2 times a day. Comparison group - other drugs (vitamins, nootropic drugs). All patients were examined on the day of treatment and 25-30 days after the end of therapy. The status was assessed using Asthenia Assessment Scale (MFI-20), Brief Mental Status Assessment Scale (MMSE), Quality-of-Life Questionnaire (EQ-5D), General Health Assessment Scale, and Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI). The analysis of laboratory parameters was carried out retrospectively.Postcovid syndrome was more common in men, among comorbid conditions arterial hypertension and atherosclerosis prevailed, neurocognitive and autonomic disorders predominated. Appointment of Cytoflavin made it possible to achieve a pronounced anti-asthenic effect with the correction of cognitive impairments, which was reflected in a significantly more significant positive dynamics of indicators of all scales. An additional effect of Cytoflavin was revealed - a decrease in the severity of thrombocytopenia. During the observation period, no patient had any serious adverse events or side effects associated with taking the drug. Prescription of the drug does not require age-related dose adjustment and is well combined with basic therapy for concomitant pathology.Изучение структуры возрастных и гендерных особенностей течения постковидного синдрома (ПКС) и оценка влияния препарата Цитофлавин на течение астенических и когнитивных расстройств у пациентов, перенесших COVID-19.В рандомизированное проспективное исследование включены 100 пациентов (средний возраст 40,4±11,7 года). Давность перенесенного SARS-CoV-2 от 30 до 90 дней с момента выздоровления. Методом случайной выборки пациенты поделены на две группы: основная группа 25 дней получала Цитофлавин в таблетках по 2 таблетки 2 раза в день, группа сравнения — другие лекарственные средства (витамины, ноотропные препараты). Все пациенты были обследованы в день обращения и через 25—30 дней после окончания терапии. Оценка состояния проводилась по шкале оценки астении (MFI-20), краткой шкале оценки психического статуса (опросник MMSE), опроснику качества жизни (EQ-5D), шкале оценки общего состояния здоровья, Питтсбургскому опроснику качества сна (PSQI). Ретроспективно проведен анализ лабораторных показателей.ПКС чаще встречался у мужчин, среди коморбидных состояний превалировали артериальная гипертензия и атеросклероз, преобладали когнитивные и вегетативные нарушения. Назначение Цитофлавина позволило добиться выраженного противоастенического эффекта и коррекции когнитивных нарушений. Выявлен дополнительный эффект Цитофлавина — уменьшение выраженности тромбоцитопении. Ни у одного пациента не было серьезных нежелательных явлений, связанных с приемом препарата. Назначение препарата не требует возрастной корректировки дозы и хорошо сочетается с базовой терапией.
Databáze: OpenAIRE