Evaluation of efficacy, reliability, and tolerability of sibutramine in obese patients, with an echocardiographic study
Autor: | Claudia Cozer Leite, Alfredo Halpern, A Barbato, Nathan Herszkowicz, Ana Paula A. C. Costa |
---|---|
Rok vydání: | 2002 |
Předmět: |
Male
medicine.medical_specialty Weight loss Adolescent Gastroenterology Body Mass Index chemistry.chemical_compound Double-Blind Method Internal medicine Appetite Depressants Weight Loss Medicine Sibutramine Humans Obesity Sibutramina Aged Chi-Square Distribution Perda de peso Triglyceride business.industry General Medicine Middle Aged medicine.disease Discontinuation Blood pressure Obesidade Tolerability chemistry Echocardiography Anesthesia Female medicine.symptom business Weight gain Cyclobutanes medicine.drug |
Zdroj: | Revista do Hospital das Clínicas v.57 n.3 2002 Revista do Hospital das Clínicas Universidade de São Paulo (USP) instacron:USP Revista do Hospital das Clínicas, Volume: 57, Issue: 3, Pages: 102-98, Published: JUN 2002 |
ISSN: | 0041-8781 |
Popis: | This is a double-blind, placebo-controlled study of the efficacy, safety, and tolerability of sibutramine in the management of obese patients for a 6-month period. METHOD: Sixty-one obese patients (BMI >30, 10%), we observed a weight loss of >5% in 40% of the patients on sibutramine compared with 12.9% in the placebo group. We also detected weight gain in 45.2% of the placebo group compared to 20% in the sibutramine group. The sibutramine group showed improvement in HDL- cholesterol values (increased by 17%) and triglyceride values (decreased by 12.8%). This group also showed an increase in systolic blood pressure (6.7%, 5 mmHg). There were no changes in echocardiograms comparing the beginning and end of follow-up, and side effects did not lead to discontinuation of treatment. DISCUSSION: Sibutramine proved to be effective for weight loss providing an 8% loss of the initial weight. Compliance to prolonged treatment was good, and side effects did not result in discontinuation of treatment. These data confirmed the good efficacy, tolerability, and safety profiles of sibutramine for treatment of obesity. O presente estudo objetivou comparar a eficácia, segurança e tolerabilidade da sibutramina em pacientes obesos. MÉTODO: Selecionamos 61 pacientes obesos (3010%) ocorreu perda de peso>5% em 40% dos pacientes em uso da sibutramina vs 12,9% no grupo placebo e ganho de peso em 45,2% dos pacientes em uso de placebo vs 20% no grupo sibutramina. No grupo sibutramina notamos melhora dos níveis de HDL-colesterol (aumento de 17%) e triglicerídeos (diminuição de 12,8%), neste grupo ocorreu também um aumento da pressão arterial sistólica (6,7%-5mmHg). Não houve alteração entre os ecocardiogramas do início e final do acompanhamento e os efeitos adversos não levaram à descontinuação do tratamento. DISCUSSÃO: A sibutramina mostrou-se eficaz na redução de peso, proporcionando um perda de 8% em relação ao peso inicial. Houve boa adesão do paciente ao tratamento prolongado, sem haver descontinuações pelos efeitos adversos. Estes dados confirmam o bom perfil de eficácia, tolerabilidade, e segurança da sibutramina no tratamento da obesidade. |
Databáze: | OpenAIRE |
Externí odkaz: |