The Chemokine CXCL12 Is Essential for the Clearance of the Filaria Litomosoides sigmodontis in Resistant Mice

Autor: Bouchery, T. (Tiffany), Dénécé, G. (Gaelle), Attout, T. (Tarik), Ehrhardt, K. (Katharina), Lhermitte-Vallarino, N. (Nathaly), Hachet-Haas, M. (Muriel), Galzi, J. (Jean-luc), Brotin, E. (Emilie), Bachelerie, F. (Françoise), Gavotte, L. (Laurent), Moulia, C. (Catherine), Bain, O. (Odile), Martin, C. (Coralie), Rénia, L. (Laurent) (editor)
Přispěvatelé: Molécules de Communication et Adaptation des Micro-organismes (MCAM), Muséum national d'Histoire naturelle (MNHN)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut Gilbert-Laustriat : Biomolécules, Biotechnologie, Innovation Thérapeutique, Université Louis Pasteur - Strasbourg I-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Biotechnologie et signalisation cellulaire (BSC), Université de Strasbourg (UNISTRA)-Institut de recherche de l'Ecole de biotechnologie de Strasbourg (IREBS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre Régional de Lutte contre le Cancer François Baclesse [Caen] (UNICANCER/CRLC), Normandie Université (NU)-UNICANCER-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN), Cytokines, chimiokines et immunopathologie, Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Institut des Sciences de l'Evolution de Montpellier (UMR ISEM), Centre de Coopération Internationale en Recherche Agronomique pour le Développement (Cirad)-École Pratique des Hautes Études (EPHE), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université de Montpellier (UM)-Institut de recherche pour le développement [IRD] : UR226-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre de Coopération Internationale en Recherche Agronomique pour le Développement (Cirad)-École pratique des hautes études (EPHE), martin, coralie, Université de Strasbourg (UNISTRA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de recherche de l'Ecole de biotechnologie de Strasbourg (IREBS), UNICANCER-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN)-Normandie Université (NU), École pratique des hautes études (EPHE), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université de Montpellier (UM)-Centre de Coopération Internationale en Recherche Agronomique pour le Développement (Cirad)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de recherche pour le développement [IRD] : UR226, Institut de Systématique, Evolution, Biodiversité (ISYEB ), Muséum national d'Histoire naturelle (MNHN)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École pratique des hautes études (EPHE), Réponse immunitaire et developpement chez les insectes (RIDI - UPR 9002), Institut de biologie moléculaire et cellulaire (IBMC), Université de Strasbourg (UNISTRA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Molécules de Communication et Adaptation des Micro-Organismes (MCAM), Centre Régional de Lutte contre le Cancer François Baclesse (CRLC François Baclesse ), Normandie Université (NU)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN), Centre de Coopération Internationale en Recherche Agronomique pour le Développement (Cirad)-École pratique des hautes études (EPHE)-Université de Montpellier (UM)-Institut de recherche pour le développement [IRD] : UR226-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut Cochin (UMR_S567 / UMR 8104), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Sorbonne Universités
Jazyk: angličtina
Rok vydání: 2012
Předmět:
Chemokine
[SDV.BIO]Life Sciences [q-bio]/Biotechnology
Mouse
medicine.medical_treatment
Cell
lcsh:Medicine
CXCR4
Mice
0302 clinical medicine
Morphogenesis
Parasite hosting
lcsh:Science
Immune Response
ComputingMilieux_MISCELLANEOUS
0303 health sciences
Mice
Inbred BALB C
Multidisciplinary
Sciences du Vivant [q-bio]/Biotechnologies
Animal Models
Filariasis
Host-Pathogen Interaction
[SDV.MP]Life Sciences [q-bio]/Microbiology and Parasitology
medicine.anatomical_structure
Lymphatic system
Infectious Diseases
Cytokines
Medicine
Research Article
Immunology
Biology
Microbiology
03 medical and health sciences
Immune system
Model Organisms
medicine
Parasitic Diseases
Animals
Immunity to Infections
Filarioidea
030304 developmental biology
Growth Control
Growth factor
lcsh:R
Immunity
Pleural cavity
Chemokine CXCL12
[SDV.BIO] Life Sciences [q-bio]/Biotechnology
Mice
Inbred C57BL
Immune System
biology.protein
lcsh:Q
Parasitology
030215 immunology
Developmental Biology
Zdroj: PLoS ONE
PLoS ONE, 2012, 7 (4), pp.e34971. ⟨10.1371/journal.pone.0034971⟩
PLoS ONE, Public Library of Science, 2012, 7 (4), pp.e34971. ⟨10.1371/journal.pone.0034971⟩
PLoS ONE, Vol 7, Iss 4, p e34971 (2012)
ISSN: 1932-6203
Popis: Litomosoides sigmodontis is a cause of filarial infection in rodents. Once infective larvae overcome the skin barrier, they enter the lymphatic system and then settle in the pleural cavity, causing soft tissue infection. The outcome of infection depends on the parasite's modulatory ability and also on the immune response of the infected host, which is influenced by its genetic background. The goal of this study was to determine whether host factors such as the chemokine axis CXCL12/CXCR4, which notably participates in the control of immune surveillance, can influence the outcome of the infection. We therefore set up comparative analyses of subcutaneous infection by L. sigmodontis in two inbred mouse strains with different outcomes: one susceptible strain (BALB/c) and one resistant strain (C57BL/6). We showed that rapid parasite clearance was associated with a L. sigmodontis-specific CXCL12-dependent cell response in C57BL/6 mice. CXCL12 was produced mainly by pleural mesothelial cells during infection. Conversely, the delayed parasite clearance in BALB/c mice was neither associated with an increase in CXCL12 levels nor with cell influx into the pleural cavity. Remarkably, interfering with the CXCL12/CXCR4 axis in both strains of mice delayed filarial development, as evidenced by the postponement of the fourth molting process. Furthermore, the in vitro growth of stage 4 filariae was favored by the addition of low amounts of CXCL12. The CXCL12/CXCR4 axis thus appears to have a dual effect on the L. sigmodontis life cycle: by acting as a host-cell restriction factor for infection, and as a growth factor for worms.
Databáze: OpenAIRE
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